N-十二烷基吡咯烷酮
N-十二烷基吡咯烷酮 性质
| 熔点 | 4°C |
|---|---|
| 沸点 | 202-205 °C11 mm Hg(lit.) |
| 密度 | 0.89 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 蒸气压 | 0.002Pa at 25℃ |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.43±0.20(Predicted) |
| 形态 | viscous liquid |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 水溶解性 | 51.7mg/L at 20℃ |
| InChIKey | NJPQAIBZIHNJDO-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 4.03 at 21℃ |
| CAS 数据库 | 2687-96-9(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | N-Lauryl-2-pyrrolidone (2687-96-9) |
N-十二烷基吡咯烷酮 用途与合成方法
616-45-5
143-15-7
2687-96-9
步骤A：在搅拌条件下，将四丁基溴化铵（950 mg，3 mmol，0.05当量）和粉末状氢氧化钾（23.1 g，411 mmol，7当量）依次加入至2-吡咯烷酮（5.00 g，58.8 mmol）的甲苯（60 mL）溶液中。随后，向该混合物中加入溴代十二烷（18.5 mL，76.4 mmol，1.3当量）的甲苯溶液。将反应混合物加热至50℃，并在此温度下搅拌过夜。通过薄层色谱（TLC）使用乙酸乙酯与环己烷的混合溶剂（4:1，v/v）作为展开剂，磷钼酸作为显色剂，监测反应进程直至2-吡咯烷酮完全消失。反应完成后，将混合物冷却至室温，加入60 mL水，继续搅拌15分钟。分离水相和有机相，水相用二乙醚（60 mL）萃取一次。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。通过真空蒸馏（146℃，0.5 mbar）纯化产物，得到N-十二烷基吡咯烷-2-酮，产率为80%。产物的结构通过1H NMR和13C NMR进行表征：1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ（ppm）：0.88（t，3H，J = 7.0 Hz，CH3）；1.25-1.31（m，18H，CH2）；1.47-1.54（m，2H，Alk-CH2-CH2-N）；1.97-2.05（m，2H，CO-CH2-CH2-CH2-N）；2.38（t，2H，J = 8.0 Hz，CO-CH2-CH2-CH2-N）；3.26（t，2H，J = 7.5 Hz，Alk-CH2-CH2-N）；3.37（t，2H，J = 7.0 Hz，CO-CH2-CH2-CH2-N）。13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ（ppm）：14.3（CH3）；18.1（CO-CH2-CH2-CH2-N）；22.9；27.0（CH2alk）；27.5（Alk-CH2-CH2-N）；29.5；29.7；29.8；29.9（CH2alk）；31.3（CO-CH2-CH2-CH2-N）；32.1（CH2alk）；42.7（Alk-CH2-CH2-N）；47.2（CO-CH2-CH2-CH2-N）；174.9（CO）。
参考文献：
[1] Patent: US2015/133688, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column
安全信息
| 危险品标志 | C,N |
|---|---|
| 危险类别码 | 34-43-50/53 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-45-60-61 |
| 危险品运输编号 | UN 3267 8/PG 3 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS号 | UY5768000 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | III |
N-十二烷基吡咯烷酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW26879693 | 1-十二烷基-2-吡咯烷酮 | 2687-96-9 | 1L | 1319 |
| 2025-05-22 | XW26879692 | 1-十二烷基-2-吡咯烷酮 | 2687-96-9 | 250ML | 351 |
