N-(4-氯苄基)-N-甲胺
N-(4-氯苄基)-N-甲胺 性质
| 沸点 | 77 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.088±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.5380 to 1.5420 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.50±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 无色至浅黄色至浅橙色 |
| EPA化学物质信息 | Benzenemethanamine, 4-chloro-N-methyl- (104-11-0) |
N-(4-氯苄基)-N-甲胺 用途与合成方法
104-83-6
74-89-5
104-11-0
以4-氯氯苄和一甲胺为原料合成N-(4-氯苄基)-N-甲胺的一般步骤：在氮气保护和0℃条件下，向搅拌的4-氯苄基氯（3.00g，18.63mmol）的四氢呋喃（THF，300ml）溶液中缓慢加入甲胺水溶液（40% v/v，9.03ml，93.48mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，通过旋转蒸发去除溶剂，并通过与甲苯共沸除去残余水分。粗产物直接通过柱色谱法进行纯化，首先使用乙酸乙酯（100%）作为洗脱剂，随后使用乙酸乙酯：甲醇：三乙胺（92:5:3）的混合溶剂作为洗脱剂，得到目标化合物N-(4-氯苄基)-N-甲胺（30），为黄色油状物（2.49g，收率81%）。产物结构通过核磁共振氢谱（1H NMR，CDCl3，300MHz）δ7.25-7.18（4H，m），3.66（2H，s），2.38（3H，s），1.65（1H，s）；核磁共振碳谱（13C NMR，CDCl3，100MHz）δ138.6，132.6，129.5（2C），128.4（2C），55.2，35.8；高分辨质谱（HRMS，ESI）：实测值156.0580（M+），C8H10NCl（M+）的理论值为156.0556。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/18555, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 19; 23
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 5, p. 1729 - 1742
[3] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 264
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 26, # 3, p. 309 - 312
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 13, p. 4693 - 4707
安全信息
| 危险品标志 | Xi,C,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34-52-41-37/38 |
| 安全说明 | 23-26-36/37/39-45-39 |
| 危险品运输编号 | 2735 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2921490090 |
N-(4-氯苄基)-N-甲胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2885 | 4-氯-N-甲基苯甲胺 | 104-11-0 | 1g | 90 |
| 2025-12-22 | XW0210411004 | N-(4-氯苄基)-N-甲胺 | 104-11-0 | 10G | 291 |
