1982372-88-2
中文名称:1982372-88-2
英文名称:A-196
CAS号:1982372-88-2
分子式:C18H16Cl2N4
分子量:359.25
EINECS号:
Mol文件:1982372-88-2.mol
1982372-88-2 性质
| 沸点 | 584.6±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.399±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO（高达5mg/ml） |
| 酸度系数(pKa) | 3.96±0.30(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至浅棕色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。 |
1982372-88-2 用途与合成方法
A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂，其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20，也是一种 SUV4-20 的化学探针，用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。
IC50: 25 nM (SUV420H1) and 144 nM (SUV420H2).
A-196 (0-5 μM; 48 hours; U2OS cells) treatment results in an increase in H4K20me1 (
EC
50
value of 735 nM) and a decrease in both H4K20me2 and H4K20me3 (
EC
50
values of 262 and 370 nM, respectively).
A-196 (10 μM; 72 hours; Wild-type, Suv4-20h double knockout and inhibitortreated mouse embryonic fibroblast cells) inhibits both SUV4-20 enzymes in cells in multiple tissue types without overt toxicity.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | U2OS cells |
| Concentration: | 0 μM, 0.075 μM, 0.15 μM, 0.3 μM, 0.6 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM |
| Incubation Time: | 48 hours |
| Result: | Increased in H4K20me1 and decreased in both H4K20me2 and H4K20me3. |
1982372-88-2 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-100201 | 1 mg | 500 | ||
| 2024-04-30 | HY-100201 | 1982372-88-2 | 1982372-88-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 869 |
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