基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 1982372-88-2 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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1982372-88-2

1982372-88-2

中文名称:1982372-88-2
英文名称:A-196
CAS号:1982372-88-2
分子式:C18H16Cl2N4
分子量:359.25
EINECS号:
Mol文件:1982372-88-2.mol
1982372-88-2 结构式

1982372-88-2 性质

沸点 584.6±45.0 °C(Predicted)
密度 1.399±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 溶于DMSO(高达5mg/ml)
酸度系数(pKa) 3.96±0.30(Predicted)
形态 粉末
颜色 白色至浅棕色
稳定性 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达2个月。

1982372-88-2 用途与合成方法

A-196 是一种有效的选择性的 SUV420H1 和 SUV420H2 抑制剂,其 IC50 值分别为 25 nM 和 144 nM。A-196 以底物竞争性方式抑制 SUV4-20,也是一种 SUV4-20 的化学探针,用于研究组蛋白甲基转移酶在基因组完整性中的作用。

IC50: 25 nM (SUV420H1) and 144 nM (SUV420H2).

A-196 (0-5 μM; 48 hours; U2OS cells) treatment results in an increase in H4K20me1 ( EC 50 value of 735 nM) and a decrease in both H4K20me2 and H4K20me3 ( EC 50 values of 262 and 370 nM, respectively).
A-196 (10 μM; 72 hours; Wild-type, Suv4-20h double knockout and inhibitortreated mouse embryonic fibroblast cells) inhibits both SUV4-20 enzymes in cells in multiple tissue types without overt toxicity.

Western Blot Analysis

Cell Line: U2OS cells
Concentration: 0 μM, 0.075 μM, 0.15 μM, 0.3 μM, 0.6 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Increased in H4K20me1 and decreased in both H4K20me2 and H4K20me3.

安全信息

危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII

1982372-88-2 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-100201 1 mg 500
2024-11-08 HY-100201 1982372-88-2 1982372-88-2 10mM * 1mLin DMSO 869

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英文名称:A-196
CAS:1982372-88-2
纯度:98%
包装信息:1G/;5G/
库存量:>5g
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英文名称:A-196
CAS:1982372-88-2
纯度:HPLC≥98%
包装信息:20mg/10
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英文名称:A-196
CAS:1982372-88-2
纯度:98%
包装信息:1g; 10g; 100g
备注:专业提供抑制剂定制合成。
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英文名称:A-196
CAS:1982372-88-2
纯度:>=98% (HPLC)
包装信息:5mg, 25mg
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产品介绍:
英文名称:A-196
CAS:1982372-88-2
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg,10mg,50mg,100mg,1g,5g

最新发布供应信息

SUV420H1和SUV420H2化学抑制剂(A-196)
上海泽叶生物科技有限公司 2024-11-26
A-196
四川省维克奇生物科技有限公司 2024-11-21

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