布屈嗪
中文名称:布屈嗪
英文名称:Budralazine
CAS号:36798-79-5
分子式:C14H16N4
分子量:240.3
EINECS号:204-319-8
Mol文件:36798-79-5.mol
布屈嗪 性质
| 熔点 | 183-185 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 373.02°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1506 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | Amber Vial, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.54±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 浅黄色至厚黄色 |
| 稳定性 | 感光 |
| CAS 数据库 | 36798-79-5(CAS DataBase Reference) |
布屈嗪 用途与合成方法
类似于肼屈嗪，但较少较轻。其他有胃肠道不适、腹泻或便秘、恶心、食欲不振、心悸、胸痛、头痛、眩晕、倦怠感、谷丙转氨酶及谷草转氨酶升高、肌酐及尿素氮升高，偶见皮疹等。缺血性心脏病、心力衰竭、风湿性左房室瓣狭窄、颅内出血急性期及有过敏史者禁用。肝、肾功能减退、有缺血性心脏病史、有充血性心力衰竭史者及孕妇、小儿慎用。单胺氧化酶抑制剂可增强本品降压作用，两药合用时应调整剂量。本品代谢物在尿中排出，有特异臭气。
布屈嗪为肼屈嗪类抗高血压药。直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，周围阻力下降，产生降压作用。与肼屈嗪相比，作用慢，持续时间长，降压同时增加脑、心及肾血流量，对心脏交感神经突触前α1受体有兴奋作用，反射性心率增加作用较轻。单独或与氢氯噻嗪合用治疗轻、中度高血压病，疗效高于肼屈嗪。长期用药无明显耐药性，是目前高血压病治疗的三线药。
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| 安全说明 | 22-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | TH9185000 |
| 毒性 | LD50 in mice, rats (mg/kg): 1820, 620 orally; 4020, 3570 i.p. (Onodera) |
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英文名称：Budralazine
CAS：36798-79-5
包装信息：500Mg,50Mg
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中文名称：化合物 Budralazine
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中文名称：布屈嗪
英文名称：Butrazine
CAS：36798-79-5
纯度：98% HPLC
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布屈嗪的药物作用及临床应用
