达卡他韦中间体II
达卡他韦中间体II 性质
| 沸点 | 890.2±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.220±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | WPMTYMFNINZZHE-WBOANQFRNA-N |
| SMILES | C1(C2=CC=C(C3NC([C@@H]4CCCN4C(OC(C)(C)C)=O)=NC=3)C=C2)=CC=C(C2NC([C@@H]3CCCN3C(OC(C)(C)C)=O)=NC=2)C=C1 |&1:8,30,r| |
达卡他韦中间体II 用途与合成方法
1009119-82-7
1007882-23-6
以DACLATASVIR INTERMEDIATE-达卡他韦中间体为原料合成(2S,2'S)-二叔丁基2,2'-(4,4'-([1,1'-双苯基]-4,4'-二基)双(1H-咪唑-4,2-二基))双(吡咯烷-1-甲酸酯)的一般步骤:将3(2g,3.01mmol)和NH4OAc(4.65g,60.3mmol)在甲苯(30mL)中的混合物于130℃下加热回流15小时。反应完成后,减压蒸馏除去挥发性组分。将残余物在CH2Cl2和H2O之间进行分配,直至达到饱和。加入饱和NaHCO3水溶液以中和水相。水相用CH2Cl2萃取,合并有机相,用无水MgSO4干燥,过滤,减压浓缩。通过快速柱色谱法(硅胶;50%EtOAc/己烷为洗脱剂)纯化残余物,得到产物4,为白色固体(1.6g,收率85%)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3147 - 3150
[2] Patent: US2009/43107, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: WO2010/138368, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 148-149
[4] Patent: KR101508022, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0136-0138
[5] Patent: CN106496199, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0043; 0061; 0070; 0071; 0072
达卡他韦中间体II 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-136267 | 达卡他韦中间体II | 1007882-23-6 | 5 mg | 209 |
| 2025-12-22 | HY-136267 | 达卡他韦中间体II | 1007882-23-6 | 10 mg | 295 |