甲基麦冬黄烷酮 B
甲基麦冬黄烷酮 B 性质
沸点 | 554.5±49.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.285 |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 溶于丙酮、氯仿、甲醇; |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 8.24±0.40(Predicted) |
颜色 | 浅黄色 |
水溶解性 | insoluble in water |
甲基麦冬黄烷酮 B 用途与合成方法
一种分离提取麦冬中黄酮的方法,包括以下步骤:
(1)取干麦冬,粉碎并过50目筛,放入回流装置内;向回流装置内加入第一乙醇水溶液,加热至回流,反应3hr,得到提取液;干麦冬和第一乙醇水溶液的质量比为1∶8,第一乙醇水溶液中乙醇的含量为90wt%;
(2)取步骤(1)的提取液用0.45μm有机过滤膜过滤,得到滤液和滤渣,取滤液在30℃下真空干燥除尽溶剂,加水使析出的样品溶解并用水定容,作为供试液;初始加入的干麦冬的质量和定容后的供试液的体积的比1kg∶1L;
(3)将步骤(2)的供试液上AB-8大孔树脂柱,上样吸附1.0hr后,用第一蒸馏水洗脱,收集洗脱液和上样流出液合并为流出液A;大孔树脂再用0.08mol/l的氨水进行洗脱,收集流出液B;大孔树脂再用第二蒸馏水冲洗至中性,再用第二乙醇水溶液洗脱,收集流出液C;第二乙醇水溶液中乙醇的含量为45wt%;供试液、第一蒸馏水、氨水、第二蒸馏水和第二乙醇水溶液的体积比为1∶4∶4∶4∶4;
(4)取步骤(3)的洗出液B,加入0.5mol/l盐酸调节至中性,将其上AB-8大孔树脂柱,用第三蒸馏水淋洗,再用第三乙醇水溶液洗脱,收集洗脱液并在30℃下真空干燥除尽溶剂,得到麦冬总黄酮粉末;第三乙醇水溶液中乙醇的含量为75wt%;洗出液B、第三蒸馏水和第三乙醇水溶液的体积比为1∶2∶2;
(5)取步骤(4)的麦冬总黄酮粉末加至反应瓶内,向反应瓶内加入乙醚、氯化钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1,于25℃下超声分散40min,用0.45μm有机过滤膜过滤,得到第一滤液和第一滤渣;麦冬总黄酮粉末、乙醚、氯化钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1的质量比为1∶3∶0.01∶0.05;
(6)取步骤(5)的第一滤渣,在30℃下真空干燥除尽溶剂,加至反应瓶内,向反应瓶内加入乙醚、氯化钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1,于30℃下超声分散40min,用0.45μm有机过滤膜过滤,得到第二滤液和第二滤渣;第一滤渣、乙醚、氯化钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1的质量比为1∶6∶0.06∶0.15;
(7)取步骤(6)的第二滤渣,在30℃下真空干燥除尽溶剂,加至反应瓶内,向反应瓶内加入乙醚、氯化钠、碳酸氢钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1,于34℃下超声分散40min,用0.45μm有机过滤膜过滤,得到第三滤液和第三滤渣;第二滤渣、乙醚、氯化钠、碳酸氢钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1的质量比为1∶4∶0.05∶0.05∶0.08;
(8)取步骤(7)的第三滤渣,在30℃下真空干燥除尽溶剂,加至反应瓶内,向反应瓶内加入乙酸乙酯、氯化钠、碳酸氢钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1,于25℃下超声分散40min,用0.45μm有机过滤膜过滤,得到第四滤液和第四滤渣;第三滤渣、乙酸乙酯、氯化钠、碳酸氢钠和粉碎后的金属有机框架化合物HKUST-1的质量比为1∶3∶0.03∶0.05∶0.06;
(9)分别取步骤(5)的第一滤液、步骤(6)的第二滤液、步骤(7)的第三滤液和步骤(8)的第四滤液,分别在30℃下真空干燥除尽溶剂,加入水并于15℃下超声分散,分别过滤取滤液,分别将滤液在30℃下真空干燥除尽溶剂,分别得到与第一滤液、第二滤液、第三滤液、第四滤液一一对应的产品I、产品II、产品III和产品IV,其中产品III为甲基麦冬黄烷酮B。
Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。 Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,来源于麦冬须根Ophiopogon japonicus。
甲基麦冬黄烷酮 B 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-N2438 | 1 mg | 800 | ||
2024-11-08 | HY-N2438 | 甲基麦冬黄烷酮 B | 74805-91-7 | 5mg | 2000 |