1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑
1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑
1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 294.9±40.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.01±0.19(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C10H15BF2N2O2/c1-9(2)10(3,4)17-11(16-9)7-5-14-15(6-7)8(12)13/h5-6,8H,1-4H3 |
| InChIKey | SACVSUQLLHEZLY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(F)F)C=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=N1 |
1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑 用途与合成方法
269410-08-4
1895-39-2
1206640-82-5
步骤1：1-（二氟甲基）-4-（4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基）-1H-吡唑的合成 向100mL圆底烧瓶中加入4-吡唑硼酸频哪醇酯（1.0g，5.15mmol）、18-冠-6（0.27g，1.03mmol）和无水乙腈（25mL）。搅拌混合物至形成无色均相溶液后，加入二氟氯乙酸钠（0.94g，6.18mmol）。将反应混合物加热至回流并保持18小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。通过硅藻土垫过滤除去不溶性固体，并用乙酸乙酯（3×20mL）洗涤滤饼。合并滤液和洗涤液，通过疏水性玻璃料过滤后，减压浓缩得到浅黄色油状粗产物。粗产物经快速硅胶柱色谱纯化（梯度洗脱，己烷至33％乙酸乙酯/异己烷），得到1-(二氟甲基)-4-硼酸频哪醇酯基-1H-吡唑，为无色固体（1.06g，收率84％）。质谱（电喷雾正离子模式）显示分子离子峰（M+H）+与目标化合物一致。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/159218, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00218
[2] Patent: WO2014/159224, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00256
[3] Patent: US2017/8889, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0324; 0325
[4] Patent: US2010/197651, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 84
[5] Patent: WO2014/1377, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 119; 120
1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW02120664082506 | 1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑 | 1206640-82-5 | 100G | 4460 |
| 2025-12-22 | XW02120664082505 | 1-(二氟甲基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑 | 1206640-82-5 | 25G | 1116 |
