4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸
4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 性质
| 熔点 | 264°C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 452.7±51.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.20±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 8.14±0.17(Predicted) |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C18H14BNO2/c21-19(22)13-9-11-14(12-10-13)20-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)20/h1-12,21-22H |
| InChIKey | JGAVTCVHDMOQTJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(C1=CC=C(N2C3=C(C=CC=C3)C3=C2C=CC=C3)C=C1)(O)O |
4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 用途与合成方法
57102-42-8
419536-33-7
以9-(4-溴苯基)咔唑为原料合成4-(9-咔唑基)苯硼酸的一般步骤：将9-(4-溴苯基)咔唑（35g，108.6mmol）溶解于四氢呋喃（THF，600mL）中，在-78℃条件下向反应体系中缓慢加入正丁基锂（n-BuLi，52mL，130.35mmol，2.5M的己烷溶液）。反应混合物在此温度下搅拌1小时。随后，将反应体系缓慢升温至室温，并在此过程中向反应混合物中逐滴加入三异丙氧基硼烷（B(Oi-Pr)3，37mL，162.9mmol）。反应混合物在室温下继续搅拌12小时。反应完成后，用乙酸乙酯（EA）进行萃取，合并有机层并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥以除去水分。随后，在减压条件下蒸馏除去溶剂，得到的粗产物通过乙酸乙酯和己烷混合溶剂进行重结晶，最终得到4-(9-咔唑基)苯硼酸（25g，产率81%）。
参考文献：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 33, p. 6693 - 6704
[2] Australian Journal of Chemistry, 2007, vol. 60, # 8, p. 603 - 607
[3] Physical Chemistry Chemical Physics, 2011, vol. 13, # 39, p. 17825 - 17830
[4] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 47, p. 9481 - 9490
[5] Patent: WO2013/12297, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 111; 114; 115
4-(9H-咔唑-9-基)苯硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C2926 | 4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸 (含不同量的酸酐) | 419536-33-7 | 250MG | 50 |
| 2025-12-22 | C2926 | 4-(9H-咔唑-9-基)苯基硼酸 (含不定量的酸酐) | 419536-33-7 | 1g | 80 |
