SGX-523
SGX-523 性质
| 密度 | 1.485 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥17.95 mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 3.94±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄至黄色 |
| InChI | InChI=1S/C18H13N7S/c1-24-11-13(10-20-24)16-6-7-17-21-22-18(25(17)23-16)26-14-4-5-15-12(9-14)3-2-8-19-15/h2-11H,1H3 |
| InChIKey | BCZUAADEACICHN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=CC(SC3N4C(=NN=3)C=CC(C3=CN(C)N=C3)=N4)=CC=2)C=CC=1 |
SGX-523 用途与合成方法
各大厂家在met靶点上都在进行着各种药物的研发，当时沃利替尼并未占得先机。但是随着药物药效的测试，沃利替尼逐渐展现出自己的met优势。同类竞品SGX-523在先期出现了严重的急性肾损伤而被中止。而沃利替尼相比其他met小分子抑制剂，药代数据更优，特别在溶解度上沃利替尼大大提高。为后期临床疗效奠定基础。
沃利替尼（AZD6094，HMPL-504）是和记黄埔医药（上海）有限公司和阿斯利康公司共同开发的一种高选择性口服小分子c-Met激酶抑制剂。met基因是一种在多种癌种中都可出现的致癌基因，在非小细胞肺癌、肾癌、胃癌及结直肠癌等都有一定的检出率。沃利替尼对met基因的抑制作用是现有药物克唑替尼的10倍，依靠如此高效的靶向抑制作用目前在多个癌种中获得阳性结果。 SGX-523是一种选择性的Met抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E， c-Raf， Abl和p38α无抑制活性。Phase 1。 SGX-523属于c-Met/肝细胞生长因子受体 (HGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，使MET处于失活状态而不能接近其他蛋白激酶。SGX523有效抑制纯化的MET催化区，而不是紧密相关的受体酪氨酸激酶RON。SGX523是ATP竞争性抑制剂，作用于低活性和非磷酸化的MET时亲和力更高（MET-KD(0P), Ki = 2.7 nM）。SGX523在纳摩尔浓度抑制MET调节的信号,细胞增殖和细胞迁移，但是对依赖其他蛋白激酶的信号，即使在微摩尔浓度也没有抑制效果，如RON。SGX523在体内抑制MET，与人类恶性胶质瘤、肺癌、及胃癌衍生的移植瘤生长的剂量依赖性抑制相关，说明这些肿瘤依赖MET的催化活性。 SGX523按≥10 mg/kg剂量口服处理，每天两次，明显延迟预先设定的GTL16肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量处理，每天两次，有效抑制U87MG肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量每天处理两次，也延迟H441肿瘤生长，伴随着MET自磷酸化水平降低。 在体内，SGX523抑制MET，存在剂量依赖性，和恶性胶质瘤，肺，胃癌相关，说明肿瘤与MET催化活性有关。 SGX-523是一种选择性的Met (c-Met)抑制剂，IC50为4 nM，对BRAFV599E， c-Raf， Abl和p38α无抑制活性。Phase 1。
| Target | Value |
|
c-Met
(Cell-free assay) | 4 nM |
SGX-523属于c-Met/肝细胞生长因子受体 (HGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，使MET处于失活状态而不能接近其他蛋白激酶。SGX523有效抑制纯化的MET催化区，而不是紧密相关的受体酪氨酸激酶RON。SGX523是ATP竞争性抑制剂，作用于低活性和非磷酸化的MET时亲和力更高（MET-KD(0P), K i = 2.7 nM）。SGX523在纳摩尔浓度抑制MET调节的信号,细胞增殖和细胞迁移，但是对依赖其他蛋白激酶的信号，即使在微摩尔浓度也没有抑制效果，如RON。SGX523在体内抑制MET，与人类恶性胶质瘤、肺癌、及胃癌衍生的移植瘤生长的剂量依赖性抑制相关，说明这些肿瘤依赖MET的催化活性。
SGX523按≥10 mg/kg剂量口服处理，每天两次，明显延迟预先设定的GTL16肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量处理，每天两次，有效抑制U87MG肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量每天处理两次，也延迟H441肿瘤生长，伴随着MET自磷酸化水平降低。 在体内，SGX523抑制MET，存在剂量依赖性，和恶性胶质瘤，肺，胃癌相关，说明肿瘤与MET催化活性有关。
5332-25-2
![1,2,4-Triazolo[4,3-b]pyridazine-3(2H)-thione, 6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-](/CAS/20210305/GIF/1022151-55-8.gif)
1022151-55-8
1022150-57-7
方法b: 在氮气保护下，将6-溴喹啉（550 mg，2.64 mmol）和二异丙基乙胺（1.13 mL，6.46 mmol）溶解于N,N-二甲基乙酰胺（DMA，4 mL）中，通过氮气鼓泡脱气20分钟。随后，依次加入三（二亚苄基丙酮）二钯（105 mg，0.108 mmol，Strem催化剂）、Xantphos（125 mg，0.216 mmol）和6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-硫醇（500 mg，2.155 mmol）。将反应混合物在100℃下搅拌22小时，直至固体完全溶解。反应完成后，将混合物冷却至室温，通过硅胶短柱过滤，使用N,N-二甲基甲酰胺（DMF）作为洗脱剂。将滤液直接倒入冰/水混合物中，静置15分钟以沉淀产物。过滤收集沉淀，用水洗涤。所得固体用乙醚研磨，过滤后真空干燥，得到770 mg黄色粗产物。将粗产物在回流异丙醇中搅拌1小时，热过滤，用异丙醇洗涤，并于70℃真空烘箱中干燥3天，最终得到500 mg 6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-3-基)硫基)喹啉，为黄色固体，含8%杂质（收率64%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/51808, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 101
[2] Patent: WO2008/51808, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 99
SGX-523 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S1112 | SGX-523 | 1022150-57-7 | 5mg | 1395.15 |
| 2026-03-03 | S1112 | SGX-523 | 1022150-57-7 | 10mg | 2233.45 |
