2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺
英文名称:2-Cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide
CAS号:304896-28-4
分子式:C23H13Cl2N3O2
分子量:434.27
EINECS号:
Mol文件:304896-28-4.mol
![2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/304896-28-4.gif)
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 性质
| 沸点 | 675.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.445±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：可溶，2mg/mL，澄清（加热） |
| 形态 | 黄色固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.87±0.43(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 用途与合成方法
AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50值为3.5 μM。 在SIRT2-myc表达的HeLa细胞，AGK2有效抑制SIRT2的活性，并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中，AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。 AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。 SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力，而基本不降低野生型MSC生存能力。 在帕金森氏病的果蝇模型中，AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。 AGK2是一个有效的选择性SIRT2抑制剂，IC50值为3.5 μM。对其他如SIRT1或SIRT3的抑制作用，在10倍以上的浓度时仍很微弱。
| Target | Value |
|
SIRT2
(Cell-free assay) | 3.5 μM |
在SIRT2-myc表达的HeLa细胞，AGK2有效抑制SIRT2的活性，并增加乙酰化的微管蛋白。在初级中脑培养基中，AGK2保护多巴胺能神经元免受α-Syn引起的毒性。 AGK2诱导C6胶质瘤细胞中细胞坏死和caspase-3依赖性细胞凋亡。 SIRT2也能减少merlin突变型小鼠schwann细胞(MSCs)的生存能力，而基本不降低野生型MSC生存能力。
在帕金森氏病的果蝇模型中，AGK2清除α-Syn介导的毒性并修正聚合。2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-100578 | 1 mg | 320 | ||
| 2024-11-08 | HY-100578 | 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 | 304896-28-4 | 5mg | 800 |
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英文名称：AGK2
CAS：304896-28-4
纯度：>98%
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备注：2g
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CAS：304896-28-4
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称：2-氰基-3-(5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基)-N-(喹啉-5-基)丙烯酰胺
英文名称：AGK2
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304896-28-4AGK 2
上海嘉定区澄浏公路52号
2024-12-25
化合物 AGK2|T6371|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2024-12-12
