1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸
1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸 性质
| 沸点 | 354.3±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.129±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.69±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C12H21NO4/c1-11(2,3)17-10(16)13-7-5-12(4,6-8-13)9(14)15/h5-8H2,1-4H3,(H,14,15) |
| InChIKey | OKBNEDPOUYRYNP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(C)(C(O)=O)CC1 |
| CAS 数据库 | 189321-63-9(CAS DataBase Reference) |
1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸 用途与合成方法
189442-87-3
189321-63-9
以N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯为原料合成1-(叔丁氧羰基)-4-甲基哌啶-4-羧酸的一般步骤：将N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯（4.10 g，15.1 mmol）和氢氧化锂（2.17 g，90.6 mmol）在甲醇（30 mL）和水（20 mL）的混合溶剂中，于25℃下搅拌反应16小时。反应完成后，将反应混合物蒸发至干。将残余物在二氯甲烷和盐水之间进行分配。分离有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到1-(叔丁氧羰基)-4-甲基哌啶-4-羧酸（3.38 g，产率92.0%）为白色固体。通过1H NMR和LC/MS分析确认产物结构。1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 3.60-3.70 (2H, m), 3.03-3.09 (2H, m), 2.05-2.08 (2H, m), 1.45 (9H, s), 1.36-1.45 (2H, m), 1.27 (3H, m); LC/MS (100%, tr = 2.500 min), m/z = 266.1 [M + Na]+ (Calc: 243)。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/89201, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 234
[2] Patent: US2010/137305, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 14, p. 3675 - 3678
[4] Patent: US6083949, 2000, A
[5] Patent: EP854870, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column 42
1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0218932163905 | 1-N-BOC-4-甲基哌啶-4-甲酸 | 189321-63-9 | 25G | 552 |
| 2025-12-22 | XW0218932163904 | 1-N-BOC-4-甲基哌啶-4-甲酸 | 189321-63-9 | 10G | 247 |
