他司美琼
中文名称:他司美琼
英文名称:Tasimelteon
CAS号:609799-22-6
分子式:C15H19NO2
分子量:245.32
EINECS号:
Mol文件:609799-22-6.mol
他司美琼 性质
| 熔点 | 78 °C |
|---|---|
| 沸点 | 442.6±24.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.145 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | 16.43±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C15H19NO2/c1-2-15(17)16-9-10-8-13(10)11-4-3-5-14-12(11)6-7-18-14/h3-5,10,13H,2,6-9H2,1H3,(H,16,17)/t10-,13+/m0/s1 |
| InChIKey | PTOIAAWZLUQTIO-GXFFZTMASA-N |
| SMILES | C(NC[C@@H]1C[C@H]1C1=C2C(=CC=C1)OCC2)(=O)CC |
他司美琼 用途与合成方法
Tasimelteon (BMS-214778) 是一种具有口服活性，选择性的双重褪黑激素受体激动剂 (DMRA)。Tasimelteon 对 MT2 受体的亲和力是 MT1 受体的 2.1-4.4 倍。Tasimelteon 是一种昼夜节律性调节剂，具有用于非 24 小时睡眠/觉醒障碍 (Non-24) 的潜力。
| Target | Value |
|
MT2 receptor
() | 9.8(pKi) |
|
MT1 receptor
() | 9.45(pKi) |
Tasimelteon (BMS-214778) has 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (K i =0.0692 nM and K i =0.17 nM in NIH-3T3 and CHO-K1 cells, respectively), than for the MT1 receptor (Ki=0.304 nM and Ki=0.35 nM, respectively). Tasimelteon has no appreciable affinity for more than 160 other pharmacologically relevant receptors and several enzymes.
他司美琼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-14803 | 他司美琼 | 609799-22-6 | 1 mg | 229 |
| 2025-12-22 | HY-14803 | 他司美琼 | 609799-22-6 | 5mg | 497 |
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中文名称：他司美琼
英文名称：Tasimelteon
CAS：609799-22-6
纯度：99.5%
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纯度：99%
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CAS：609799-22-6
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