3-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
3-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER
3-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER 性质
| 沸点 | 365.3±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 酸度系数(pKa) | 4.44±0.10(Predicted) |
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C13H20BNO2/c1-9-10(7-6-8-11(9)15)14-16-12(2,3)13(4,5)17-14/h6-8H,15H2,1-5H3 |
| InChIKey | JMKMGPGFYMANCA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=CC(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=C1C |
3-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER 用途与合成方法
910235-64-2
882678-96-8
以4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-3-硝基苯基)-1,3,2-二氧硼杂环戊烷为原料合成2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺的一般步骤：在500mL圆底烧瓶中加入4,4,5,5-四甲基-2-(2-甲基-3-硝基苯基)-1,3,2-二氧硼杂环戊烷（6）（8.44g, 32.1mmol）和甲醇（150mL），装置配备磁力搅拌器。反应体系经两次抽真空并用氩气置换后，加入10%钯炭催化剂（50%湿重，425mg干重）。再次将反应体系抽真空并用氢气置换三次。在氢气球压力下，室温搅拌反应13小时。反应完成后，体系经两次抽真空并用氩气置换，通过硅藻土垫（521）过滤，滤液经真空浓缩。所得残余物在高真空下干燥24小时，得到定量收率（8.16g）的2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基)苯胺（7），为白色固体，熔点为110-112℃；质谱（ESI+）m/z 234（M+H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/82330, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: WO2008/33858, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 130; 137
[3] Patent: WO2009/137596, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[4] Patent: WO2009/77334, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87
3-AMINO-2-METHYLPHENYLBORONIC ACID, PINACOL ESTER 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 44454 | 3-氨基-2-甲基苯甲酰胺 | 882678-96-8 | 5g | 6363 |
| 2025-12-22 | XW0288267896805 | 2-甲基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺 | 882678-96-8 | 10G | 1791 |
