8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
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8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 性质
| 密度 | 2.03±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.73±0.30(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H3BrClN3/c7-4-3-5(8)10-11-2-1-9-6(4)11/h1-3H |
| InChIKey | LZEJQXOCRMRVNP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=CN1N=C(Cl)C=C2Br |
8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 用途与合成方法
8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪又叫6-氯-8-溴咪唑并[1,2-b]哒嗪，是有机合成的重要中间体，主要用于医药中间体，有机合成，有机溶剂，也可应用于染料生产、农药生产及香料等方面。该杂环化合物是新合成的，产品新颖，具有很大的价值。
8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪为哒嗪类有机物，可用作医药中间体。
446273-59-2
621-62-5
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933190-51-3
以3-氨基-4-溴-6-氯哒嗪（15.7 g，75.3 mmol）和氯乙醛缩二乙醇（13.9 g，90.3 mmol）为原料，在对甲苯磺酸（PTSA，17.2 g，90.3 mmol）的存在下，于异丙醇（150 mL）中反应。将反应混合物加热至80℃，并维持此温度反应20小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压下浓缩以去除溶剂。将浓缩后的残余物用饱和碳酸氢钠溶液（300 mL）中和，然后用二氯甲烷（200 mL × 3）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩。通过硅胶柱色谱（200-300目，石油醚:乙酸乙酯 = 3:1）纯化残余物，得到目标产物8-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪（17.2 g，收率98%），为橙色固体。LC-MS分析显示：[M + H]+ m/z 231.9, 233.9，保留时间tR = 1.46 min。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 23, p. 10414 - 10423
[2] Patent: US2013/109661, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0227-0228
[3] Patent: WO2013/64445, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51
8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0293319051303 | 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 933190-51-3 | 5G | 241 |
| 2025-12-22 | XW0293319051302 | 8-溴-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪 | 933190-51-3 | 1G | 82 |
