2-氨基吡啶-3-甲酰胺
2-氨基吡啶-3-甲酰胺 性质
| 熔点 | 194-200 °C |
|---|---|
| 沸点 | 328.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.323±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.60±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | InChI=1S/C6H7N3O/c7-5-4(6(8)10)2-1-3-9-5/h1-3H,(H2,7,9)(H2,8,10) |
| InChIKey | HTPCDVLWYUXWQR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=NC=CC=C1C(N)=O |
2-氨基吡啶-3-甲酰胺 用途与合成方法
5345-47-1
13438-65-8
以2-氨基烟酸为原料合成2-氨基吡啶-3-甲酰胺的一般步骤如下：将2-氨基烟酸（1.38 g，10.0 mmol）悬浮于DMF（50 mL）中，依次加入HOBt（1.35 g，10.0 mmol）、NH4Cl（1.07 g，20.0 mmol）、EDC·HCl（2.88 g，15.0 mmol）和三乙胺（2.78 mL，20.0 mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，减压蒸馏除去溶剂，向残余物中加入CH2Cl2（150 mL）和饱和NaHCO3水溶液（150 mL）。分离有机相，用Na2SO4干燥，减压浓缩。残余物通过硅胶快速色谱法（3→5% MeOH-CH2Cl2）纯化，得到白色粉末状2-氨基吡啶-3-甲酰胺（1.21 g，8.85 mmol，收率89%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）和ESI-MS表征：1H NMR（DMSO-d6）δ：6.55（1H，dd，J = 7.7,4.8 Hz），7.17（2H，s），7.30（1H，s），7.92（2H，dd，J = 7.7,1.8 Hz），8.06（1H，dd，J = 4.8,1.8 Hz）；ESI-MS m/z：138（M + H）+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 5, p. 1623 - 1642
[2] Medicinal Chemistry Research, 2011, vol. 20, # 4, p. 408 - 420
[3] Synthesis, 1998, # 10, p. 1467 - 1475
[4] Patent: WO2018/125961, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 104
[5] Monatshefte fuer Chemie, 1900, vol. 21, p. 963
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36-43 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 海关编码 | 29333990 |
2-氨基吡啶-3-甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW021343865805 | 2-氨基吡啶-3-甲酰胺 | 13438-65-8 | 25G | 1075 |
| 2025-12-22 | XW021343865804 | 2-氨基吡啶-3-甲酰胺 | 13438-65-8 | 10G | 431 |
