O-去甲基美托洛尔
中文名称:O-去甲基美托洛尔
英文名称:O-Desmethyl Metoprolol
CAS号:62572-94-5
分子式:C14H23NO3
分子量:253.34
EINECS号:
Mol文件:62572-94-5.mol
O-去甲基美托洛尔 性质
| 熔点 | 70-720C |
|---|---|
| 沸点 | 424.6±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.085±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.88±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 主要应用 | pharmaceutical small molecule |
| InChI | InChI=1S/C14H23NO3/c1-11(2)15-9-13(17)10-18-14-5-3-12(4-6-14)7-8-16/h3-6,11,13,15-17H,7-10H2,1-2H3 |
| InChIKey | CUKXSBOAIJILRY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CCO)=CC=C(OCC(O)CNC(C)C)C=C1 |
O-去甲基美托洛尔 用途与合成方法
O-去甲基美托洛尔是一种医药中间体，可用于制备S-倍他洛尔。倍他洛尔为选择性β1受体阻滞药，几乎不阻断β2受体，并具有钙离子拮抗作用，无内源性拟交感活性(ISA)，有一定的膜稳定作用(MSA)。倍他洛尔的心脑血管活性主要来源于S-倍他洛尔，而R-倍他洛尔通常产生副作用。
O-去甲基美托洛尔为美托洛尔杂质之一，美托洛尔是一种选择性β1受体阻滞剂，是治疗高血压、冠心病慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一。美托洛尔属于2A类即无部分激动活性的β1‑受体阻断药(心脏选择性β‑受体阻断药)。它对β1‑受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别2 生殖毒性 类别2 |
| 毒性 | LD50 intravenous in dog: 150mg/kg |
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中文名称：美托洛尔杂质8（美托洛尔EP杂质H）
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英文名称：O-DesMethyl Metoprolol
CAS：62572-94-5
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中文名称：Metoprolol;美托洛尔相关杂质
英文名称：1-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxy)-3-(isopropylamino)propan-2-ol
CAS：62572-94-5
纯度：95%HPLC
包装信息：10MG;25MG;50MG;100MG
备注：DCTI-C-2077
