8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪
![8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/69214-33-1.gif)
8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 性质
| 密度 | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 1.50±0.30(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClN3/c7-5-6-9-2-4-10(6)3-1-8-5/h1-4H |
| InChIKey | PREWHWRWNMLCNH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=CN1C=CN=C2Cl |
8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 用途与合成方法
8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪可用作研究用化合物，有机合成中间体。
6863-73-6
2032-35-1
![8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪](/CAS/GIF/69214-33-1.gif)
69214-33-1
一般步骤：将48%溴化氢水溶液（0.893 mL）与蒸馏水（9 mL）混合，加入2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（5.98 mL，38.5 mmol）。在回流条件下加热并搅拌1小时。反应完成后，向反应混合物中加入蒸馏水和乙醚进行分液。水相用乙醚萃取，合并所有有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。将所得残余物与3-氯吡嗪-2-胺（2.0 g，15.4 mmol）的二甲氧基乙烷（22 mL）溶液混合，加入48%溴化氢水溶液（0.3 mL）。在回流条件下加热并搅拌3小时。反应结束后，过滤收集固体产物，用乙醚洗涤，得到8-氯咪唑并[1,2-a]吡嗪（2.07 g，收率88%），为黑色固体。质谱（ESI）m/z = 154（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2012/59162, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 38-39
[2] Patent: WO2010/69684, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[3] Patent: WO2011/110545, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[4] Patent: US2012/329792, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[5] Patent: WO2009/12482, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 90
8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW026921433105 | 8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 69214-33-1 | 25G | 1266 |
| 2025-12-22 | XW026921433104 | 8-氯咪唑并[1,2-A]吡嗪 | 69214-33-1 | 10G | 633 |
