西替普塔林
中文名称:西替普塔林
英文名称:Setiptiline
CAS号:57262-94-9
分子式:C19H19N
分子量:261.36
EINECS号:260-653-4
Mol文件:57262-94-9.mol
西替普塔林 性质
熔点 | >120°C (dec.) |
---|---|
沸点 | 421.7±34.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.15 |
储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 8.34±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
西替普塔林 用途与合成方法
马来酸司普替林(西替普塔林)首先由荷兰合成,日本持田制药株式会社研发,于1989年9月在日本首次上市。目前,日本持田制药株式会社和日本メデイサ新薬(沢井制药)均有生产,商品名分别为テシプ一ル錠(Tecipul)和ビソプ一ル錠。韩国于1991年上市该品。批准适应症为抑郁症.抑郁状态。
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁试剂 (TeCA),是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁药 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂,以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
马来酸司普替林(Setiptiline Maleate):C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于氯仿,溶于甲醇,略溶于乙醇,微溶于水。熔点153~158℃。
5-HT 2A Receptor
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5-HT 2C Receptor
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5-HT 3 Receptor
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化学性质
片状结晶。溶于乙酸乙酯、苯或氯仿,不溶于乙醇。熔点138.5~139.5℃。马来酸司普替林(Setiptiline Maleate):C19H19N?C4H4O4。[57262-95-0 ]。白色至微黄白色结晶性粉末,无臭,味苦。易溶于氯仿,溶于甲醇,略溶于乙醇,微溶于水。熔点153~158℃。
用途
通过阻断α-肾上腺素受体而起作用,还有拮抗可乐定和利血平的作用,以及拮抗5-HT的中枢作用和吗啡所致的戒断症状。用于各种忧郁型精神病及忧郁症。 生产方法
由化合物(I)在多聚磷酸中加热环合而得。 西替普塔林 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | HY-32329 | 西替普塔林 | 57262-94-9 | 50mg | 650 |
2024-11-08 | HY-32329 | 西替普塔林 | 57262-94-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 720 |
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英文名称:Setiptiline
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包装信息:100Mg,10Mg
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英文名称:Setiptiline
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纯度:98%
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英文名称:Setiptiline
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中文名称:西替普塔林
英文名称:Setiptiline
CAS:57262-94-9
纯度:99% HPLC
包装信息:10g;50g;100g;500g;1kg;5kg;25kg
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2020-10-18
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西替普塔林;57262-94-9
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