基本属性 生物活性靶点体外研究 用途与合成方法 供应商 供应信息

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-

英文名称:2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]-
CAS号:2437547-04-9
分子式:C24H23F3N4O3S
分子量:504.52
EINECS号:
Mol文件:2437547-04-9.mol
2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- 结构式

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- 性质

沸点 705.4±60.0 °C(Predicted)
密度 1.391±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Store at -20°C
溶解度 二甲基亚砜:≥125mg/mL(247.76mM)
形态 固体
酸度系数(pKa) 14.71±0.50(Predicted)
颜色 白色至米白色

2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[trans-4-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]amino]cyclohexyl]sulfonyl]phenyl]- 用途与合成方法

CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

Moneky CCR6

0.45 nM (IC 50 )

Human CCR6

6 nM (IC 50 )

Human CCR7

9400 nM (IC 50 )

CCR6 inhibitor 1 (Compound 35) inhibits L20-induced human B cell migration.

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英文名称:CCR6 inhibitor 1
CAS:2437547-04-9
纯度:98%
包装信息:1g
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英文名称:CCR6 inhibitor 1
CAS:2437547-04-9
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英文名称:CCR6 inhibitor 1
CAS:2437547-04-9
纯度:98%
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英文名称:CCR6 inhibitor 1
CAS:2437547-04-9
纯度:98%
包装信息:500mg;1g;5g

最新发布供应信息

化合物 CCR6 inhibitor 1|T10715|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-09-30