3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑
3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 性质
| 熔点 | 202-205 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 473.7±28.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.686±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 折射率 | 1.7330 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 在水中的状态为清澈到浑浊 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 12.10±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water. |
| BRN | 112467 |
| 稳定性 | 空气敏感。与酸和氧化剂发生反应。 |
| InChI | 1S/C2H5N5/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H5,3,4,5,6,7) |
| InChIKey | PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1n[nH]c(N)n1 |
| CAS 数据库 | 1455-77-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 3,5-Diamino-1,2,4-triazole(1455-77-2) |
| EPA化学物质信息 | Guanazole (1455-77-2) |
3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 用途与合成方法
127099-85-8
1455-77-2
1. 在2000 mL三颈烧瓶中加入500 mL水，剧烈搅拌下加入200.0 g双氰胺，持续搅拌20分钟，形成混浊液体。 2. 向混浊液体中加入155 g硫酸肼，将混合物加热至50℃。 3. 缓慢加入72 mL 80%水合肼，随后将反应体系升温至120℃至125℃，在此过程中所有固体逐渐溶解。 4. 在120℃至125℃下持续搅拌反应混合物16小时，反应期间有少量固体从溶液中析出。 5. 反应完成后，停止加热，将反应混合物冷却至室温。 6. 加入100 mL 10%碳酸钠溶液调节反应混合物的pH至9。 7. 将反应混合物转移至2 L分液漏斗中，用500 mL二氯甲烷萃取有机相。 8. 有机相用水洗涤后，用无水硫酸钠干燥。 9. 蒸发去除二氯甲烷，得到白色固体产物。 10. 将白色固体在热空气烘箱中干燥，最终得到169 g 3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑，基于双氰胺的产率为72%。
参考文献：
[1] Patent: CN105968058, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0073; 0074; 0075
[2] Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 2733
[3] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1913, vol. <2>88, p. 312
[4] Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24, p. I 491
[5] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 5, p. 1572 - 1584
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi,C |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-34 |
| 安全说明 | 36/37-45-36/37/39-27-26 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | XZ4535000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 29339990 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Aquatic Chronic 2 Repr. 2 STOT RE 2 |
MSDS信息
3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D2587 | 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 | 1455-77-2 | 5G | 260 |
| 2025-12-22 | D2587 | 3,5-二氨基-1,2,4-三唑 | 1455-77-2 | 25G | 770 |
