胞嘧啶 性质
熔点 | >300 °C (lit.) |
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沸点 | 208.2°C (rough estimate) |
密度 | 0,48 g/cm3 |
折射率 | 1.5000 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 在0.5MHCL中浓度为50mg/ml时,呈透明至微混浊的无色至淡黄色溶液。 |
形态 | 结晶粉末 |
酸度系数(pKa) | 4.60, 12.16(at 25℃) |
颜色 | 白色至微黄色 |
生物来源 | synthetic (organic) |
水溶解性 | soluble |
Merck | 14,2795 |
BRN | 2637 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
InChIKey | OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -1.962 (est) |
CAS 数据库 | 71-30-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-(71-30-7) |
EPA化学物质信息 | 2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino- (71-30-7) |
胞嘧啶 用途与合成方法
胞嘧啶(Cytosine),为白色结晶性粉末,微溶于水和乙醇,不溶于乙醚,熔点300℃,100℃时失去结晶水,300℃时成棕色,320℃;化学名称:4-氨基-2-羟基嘧啶,是生物体中参与DNA、RNA合成的重要活性原料,为构成核酸的嘧啶碱基之一。
胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体,具有广泛应用。在农药上,首次发现的胞嘧啶核苷肽型新抗生素,它是一种高效、低毒、低残留的广谱性农用抗生素。在医药领域,胞嘧啶是一种核酸类物质,可做一种抗病毒药物,主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定,抗癌药物吉西他宾、以及5-氟胞嘧啶等。中间体1具体合成方法为:在2500毫升的圆底烧瓶中,加入尿素180克(3.0摩尔),原甲酸三乙酯370克(2.5摩尔),氰乙酸乙酯226克(2.0摩尔),搅拌回流4小时,不断观察回流现象,确保回流均匀稳定。停止反应后,冷却抽滤,收集黄白色固体,并用丙酮淋洗,烘干,得中间体1,黄白色粉末状固体294.5克,收率为81%。
中间体2具体合成方法为:向2500毫升的圆底烧瓶中,加入无水甲醇1000毫升,分批加入23克(1摩尔)金属钠,待金属钠完全溶解后加入183(1摩尔)克中间体1,加入5.6克纳米氧化钙粉体(0.1摩尔),加热至60℃回流3小时,停止反应,冷却,抽滤收集黄色固体。将所得固体溶于500毫升水中,边搅拌边加水,直至黄色固体全部溶解。用稀盐酸(由浓盐酸与水的体积比为1:3配制而来)酸化至pH=6~7之间,有沉淀生成,抽滤收集白色固体,并用少量丙酮洗涤。烘干,得中间体2,白色粉末状固体,53克,收率29%。
中间体3具体合成方法为:配制质量分数为10%的NaOH溶液800毫升,加入到2500毫升的圆底烧瓶中,加热至90摄氏度,加入中间体91.5(0.5摩尔)搅拌15分钟。迅速冷却至室温,而后加入盐酸酸化pH=5,有白色沉淀生成,抽滤,水洗,烘干,得5-羧基胞嘧啶,白色粉末状固体,73.6克,收率为95%。
脱羧合成胞嘧啶合成方法为:向1000毫升的圆底烧瓶中,加入77.5克(0.5摩尔)中间体3,26.8克(0.5摩尔)氯化铵,500毫升N-甲基吡咯烷酮,通入氮气保护,搅拌反应均匀后加热至180℃,并保温8小时,加热回流直到较少的气泡移除,停止反应,冷却至室温,加入乙醚150毫升,析出固体过滤,收集白色固体即为最终产物胞嘧啶,干燥,白色晶体状固体49克,收率为87.0%。
Cytosine (4-Amino-2-hydroxypyrimidine, Cytosinimine)是存在于DNA和RNA中的四种主要碱基中的一种,被细胞用于储存和传输遗传信息。安全信息
危险品标志 | Xi,Xn |
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危险类别码 | 36/37/38-20/21/22 |
安全说明 | 26-36-37/39 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | UW7350150 |
Hazard Note | Irritant |
TSCA | Yes |
海关编码 | 29335910 |
MSDS信息
胞嘧啶 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-08 | A14731 | 胞嘧啶, 98+% | 71-30-7 | 5g | 553 |
2024-11-08 | A14731 | 胞嘧啶, 98+% | 71-30-7 | 25g | 2068 |