四乙二醇二对甲苯磺酸酯
四乙二醇二对甲苯磺酸酯 性质
| 熔点 | 65-69 °C |
|---|---|
| 沸点 | 635.0±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.242 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至黄色 |
| BRN | 1610992 |
| InChI | InChI=1S/C22H30O9S2/c1-19-3-7-21(8-4-19)32(23,24)30-17-15-28-13-11-27-12-14-29-16-18-31-33(25,26)22-9-5-20(2)6-10-22/h3-10H,11-18H2,1-2H3 |
| InChIKey | SLAONPBUWDUSSO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O(CCOCCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O)CCOCCOS(C1=CC=C(C)C=C1)(=O)=O |
| EPA化学物质信息 | Ethanol, 2,2'-[oxybis(2,1-ethanediyloxy)]bis-, bis(4-methylbenzenesulfonate) (37860-51-8) |
四乙二醇二对甲苯磺酸酯 用途与合成方法
112-60-7
98-59-9
37860-51-8
77544-60-6
将20.0 g三缩四乙二醇和10.2 g三乙胺加入反应烧瓶中，加入300 mL乙腈溶解，将混合物置于冰浴中冷却至0-5℃。将19.0 g对甲苯磺酰氯溶解于100 mL乙腈中，缓慢滴加至反应混合物中，滴加时间控制在1小时。滴加完毕后，将反应混合物温度升至20-25℃，继续反应12小时。反应完成后，通过旋转蒸发除去溶剂。粗产物经柱色谱分离，使用正己烷:乙酸乙酯（体积比=4:1）和正己烷:乙酸乙酯（体积比=1.5:1）进行梯度洗脱。在正己烷:乙酸乙酯（体积比=4:1）的洗脱液中，得到12.9 g油状产物（四乙二醇二对甲苯磺酸酯），产率为35.9%。在正己烷:乙酸乙酯（体积比=1.5:1）的洗脱液中，得到5.4 g油状产物（四乙二醇单对甲苯磺酸酯），产率为10.4%。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2002, vol. 4, # 14, p. 2329 - 2332
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2094 - 2100
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990, vol. 26, # 11, p. 2425 - 2433
[4] Patent: CN105541736, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0052
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, 2001, # 9, p. 1573 - 1584
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2909498090 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
四乙二醇二对甲苯磺酸酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW023786051805 | 四乙二醇二对甲苯磺酸酯 | 37860-51-8 | 500G | 2337 |
| 2025-12-22 | XW023786051804 | 四乙二醇二对甲苯磺酸酯 | 37860-51-8 | 100G | 470 |
