N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐
![N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/59-33-6.gif)
N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 性质
| 熔点 | 101-103°C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极易溶于水，易溶于乙醇(96%)。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water at 100mg/ml |
| 最大波长(λmax) | 310nm(EtOH)(lit.) |
| Merck | 14,7984 |
| 稳定性 | 可燃。与强氧化剂不相容。 |
| LogP | 2.751 (est) |
| CAS 数据库 | 59-33-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Pyrilamine maleate (59-33-6) |
N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 用途与合成方法
Kd: 0.8 nM (Histamine H1 receptor), 5200 nM (Histamine H2 receptor), >3000 nM (Histamine H3 receptor)
pKd: 9.4 (Histamine H1 receptor)
Mepyramine maleate is an antagonist of histamine H1 receptor, with K d s of 0.8 nM, 5200 nM and >3000 nM for H1, H2, and H3 receptor, respectively, and a pK d of 9.4 for H1 receptor. Mepyramine binds to the H1 receptor with different K d s in Guinea pig brain (0.8 nM), rat brain (9.1 nM) and DDT1-MF-2 and BC3H1 cell (276 nM). Mepyramine decreases the InsP levels in CHO-gpH1 cells, with log EC 50 of -7.94 ± 0.11, and reduces the the maximal response to ATP in CHO-gpH1 cells.
Mepyramine obviously decreases the second phase of nociceptive response via i.p at 10 and 20 mg/kg, but shows no significant effect at 5 mg/kg in rats.
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UT1225000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 2933399090 |
| 毒性 | LD50 orally in mice: 338 mg/kg (Hunziker) |
N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | P2369 | 马来酸吡拉明 | 59-33-6 | 5g | 230 |
| 2024-11-08 | HY-B1281 | N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 | 59-33-6 | 100mg | 500 |
