马来酸吡拉明
马来酸吡拉明 性质
| 熔点 | 101-103°C |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 极易溶于水，易溶于乙醇(96%)。 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water at 100mg/ml |
| 最大波长(λmax) | 310nm(EtOH)(lit.) |
| Merck | 14,7984 |
| 稳定性 | 可燃。与强氧化剂不相容。 |
| 主要应用 | 药物（小分子） |
| InChI | 1S/C17H23N3O.C4H4O4/c1-19(2)12-13-20(17-6-4-5-11-18-17)14-15-7-9-16(21-3)10-8-15;5-3(6)1-2-4(7)8/h4-11H,12-14H2,1-3H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1- |
| InChIKey | JXYWFNAQESKDNC-BTJKTKAUSA-N |
| SMILES | OC(=O)\C=C/C(O)=O.COc1ccc(CN(CCN(C)C)c2ccccn2)cc1 |
| LogP | 2.751 (est) |
| CAS 数据库 | 59-33-6(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Pyrilamine maleate (59-33-6) |
马来酸吡拉明 用途与合成方法
Kd: 0.8 nM (Histamine H1 receptor), 5200 nM (Histamine H2 receptor), >3000 nM (Histamine H3 receptor)
pKd: 9.4 (Histamine H1 receptor)
Mepyramine maleate is an antagonist of histamine H1 receptor, with K d s of 0.8 nM, 5200 nM and >3000 nM for H1, H2, and H3 receptor, respectively, and a pK d of 9.4 for H1 receptor. Mepyramine binds to the H1 receptor with different K d s in Guinea pig brain (0.8 nM), rat brain (9.1 nM) and DDT1-MF-2 and BC3H1 cell (276 nM). Mepyramine decreases the InsP levels in CHO-gpH1 cells, with log EC 50 of -7.94 ± 0.11, and reduces the the maximal response to ATP in CHO-gpH1 cells.
Mepyramine obviously decreases the second phase of nociceptive response via i.p at 10 and 20 mg/kg, but shows no significant effect at 5 mg/kg in rats.
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UT1225000 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2933399090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
| 毒性 | LD50 orally in mice: 338 mg/kg (Hunziker) |
马来酸吡拉明 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-B1281R | N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 | 59-33-6 | 25 mg | 440 |
| 2026-09-15 | HY-B1281 | N-[(4-甲氧苯基)甲基]-N-(2-吡啶基)-N’,N’-二甲基-乙二胺马来酸盐 | 59-33-6 | 25 mg | 153 |
