3-(2-噻吩甲基)丙酸
3-(2-噻吩甲基)丙酸 性质
| 熔点 | 118-121 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 400.5±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.334±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 4.44±0.17(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| BRN | 133870 |
| InChI | 1S/C8H8O3S/c9-6(3-4-8(10)11)7-2-1-5-12-7/h1-2,5H,3-4H2,(H,10,11) |
| InChIKey | ULJMYWHLMLRYSO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OC(=O)CCC(=O)c1cccs1 |
| CAS 数据库 | 4653-08-1(CAS DataBase Reference) |
3-(2-噻吩甲基)丙酸 用途与合成方法
188290-36-0
108-30-5
4653-08-1
以化合物（CAS:188290-36-0）和丁二酸酐为原料合成3-(2-噻吩甲酰基)丙酸的一般步骤：将噻吩（5.0 g，0.059 mol）和琥珀酸酐（7.13 g，0.0713 mol）溶于二氯乙烷（50 mL）中。在室温下加入氯化铝（17.43 g，0.131 mol），并在搅拌下将所得混合物加热回流1小时。将反应混合物冷却至室温，用30 mL 1:1水和浓盐酸的混合物稀释。搅拌10分钟后，通过抽滤分离固体，用水和稀盐酸（50 mL）洗涤。将固体在室温下干燥，得到9.8 g（产率89%）的3-(2-噻吩甲酰基)丙酸，熔点为103-107℃。1H NMR（CDCl3, δ）：7.69（dd, 1H），7.58（dd, 1H），7.07（dd, 1H），3.9（bs, 1H），3.23（t, 2H），2.74（t, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/26848, 2004, A1. Location in patent: Page 33
[2] European Journal of Pharmacology, 2014, vol. 727, # 1, p. 1 - 7
[3] Patent: CN108341797, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008; 0017
[4] Patent: WO2010/76188, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 17-19
[5] Archiv der Pharmazie, 1988, vol. 321, # 10, p. 735 - 738
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | Yes |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29349990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-(2-噻吩甲基)丙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW02465308102 | 4-氧-4-(2-噻吩)丁酸 | 4653-08-1 | 25G | 506 |
| 2026-06-05 | XW02465308101 | 4-氧-4-(2-噻吩)丁酸 | 4653-08-1 | 10G | 246 |
