(2-氯吡啶-4-基)甲醇
(2-氯吡啶-4-基)甲醇 性质
| 熔点 | 65.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 279.0±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.324±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.08±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 最大波长(λmax) | 262nm(MeOH)(lit.) |
| InChI | 1S/C6H6ClNO/c7-6-3-5(4-9)1-2-8-6/h1-3,9H,4H2 |
| InChIKey | UDDVPFLXGOBESH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | OCc1ccnc(Cl)c1 |
| CAS 数据库 | 100704-10-7(CAS DataBase Reference) |
(2-氯吡啶-4-基)甲醇 用途与合成方法
58481-11-1
100704-10-7
以2-氯吡啶-4-羧酸甲酯为原料合成2-氯-4-羟甲基吡啶的一般步骤如下：参考实施例7，制备2-氯吡啶-4-甲醇（参考化合物No.7-1）。在氮气保护下，将0.95M氢化二异丁基铝的己烷溶液（200 mL，190 mmol）缓慢滴加至含有2-氯吡啶-4-羧酸甲酯（11 g，62 mmol）的无水四氢呋喃（300 mL）溶液中，反应混合物在冰浴冷却下搅拌2小时。随后，向反应体系中加入1N盐酸（200 mL），并在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，加入饱和碳酸氢钠水溶液（400 mL）中和，然后用乙酸乙酯（100 mL）萃取三次。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩除去溶剂，得到8.5 g白色固体2-氯-4-羟甲基吡啶，收率为95%。产物结构经1H-NMR（500 MHz, DMSO-d6）确认：δ 4.56（d, J = 5.8 Hz, 2H）, 5.54（t, J = 5.8 Hz, 1H）, 7.34（d, J = 4.9 Hz, 1H）, 7.41（s, 1H）, 8.34（d, J = 4.9 Hz, 1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1602647, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: WO2008/11478, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 76-77
[3] Patent: WO2017/42643, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[4] Patent: WO2006/96338, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[5] Patent: WO2006/2383, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 55
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-28-45 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
(2-氯吡啶-4-基)甲醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H50099 | 2-氯吡啶-4-甲醇,97% | 100704-10-7 | 5g | 6751 |
| 2025-12-22 | HY-W003365 | (2-氯吡啶-4-基)甲醇 | 100704-10-7 | 1 g | 100 |
