BAPTA-AM
中文名称:BAPTA-AM
英文名称:BAPTA-AM
CAS号:139890-68-9
分子式:C25H28N2O12
分子量:548.5
EINECS号:
Mol文件:139890-68-9.mol
BAPTA-AM 性质
| 熔点 | 84-96°C |
|---|---|
| 沸点 | 775.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.440±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | −20°C |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 形态 | 白色至类白色粉末。 |
| 酸度系数(pKa) | 1.70±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
BAPTA-AM 用途与合成方法
BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂，对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+，可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA，其金属螯合对pH相对更不敏感。 体外
已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞的凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外，有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物（DIV 13-16）显示中度（45-70％）神经元损伤，如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤。 BAPTA是一种钙选择性螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTA的pKa3为5.47，pKa4为6.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰，它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物，通过AM法，能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的监控是非常有用的。
已知可渗透的钙螯合剂BAPTA / AM可防止自由基介导的毒性，促进非神经元细胞的凋亡，并通过保护神经元免受缺血性损伤在神经元细胞中产生有益作用。 此外，有人提出BAPTA / AM诱导I-IL-60肿瘤细胞中细胞内钙的晚期但不是早期的增加。暴露于10μMBAPTA/ AM 24或48小时的混合皮层细胞培养物（DIV 13-16）显示中度（45-70％）神经元损伤，如通过在24-48小时后增加的LDH释放到沐浴介质中所评价的。 皮质培养物暴露于3-10μMBAPTA/ AM 48小时可引起剂量依赖性神经元损伤。 BAPTA是一种钙选择性螯合剂，对Ca2+的选择性比Mg2+高100倍以上。它基本的螯合单位和EDTA类似，只是两个脂肪氮被芳香氮所替代。因此，BAPTA在生理pH下不会被质子化。BAPTA的pKa3为5.47，pKa4为6.36。这个特点显示了去质子化的步骤并不包含在Ca的螯合步骤中。由于不受质子的干扰，它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AM是BAPTA的乙酰甲酯衍生物，通过AM法，能被轻易负载到细胞中。BAPTA-AM对于细胞内钙离子的监控是非常有用的。
BAPTA-AM 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-100545 | 1 mg | 342 | ||
| 2024-11-08 | HY-100545 | BAPTA-AM | 139890-68-9 | 5mg | 400 |
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上海一飞生物科技有限公司
联系电话：021-65675885 18964387627
产品介绍：
英文名称：BAPTA-AM
CAS：139890-68-9
纯度：90%
包装信息：25mg
备注：试剂级
湖南秉航新材料有限公司
联系电话：+86-0731-85567275 18932438858
产品介绍：
英文名称：BAPTA,AM
CAS：139890-68-9
纯度：＞95%
包装信息：100g,500g,1kg,10kg
武汉研哲科技有限公司
联系电话： 15527250409
产品介绍：
英文名称：BAPTA-AM
纯度：98% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;76g;
备注：医药级
