RP-8-CPT-CAMPS
中文名称:RP-8-CPT-CAMPS
英文名称:8-(4-CHLOROPHENYLTHIO)ADENOSINE-3',5'-CYCLIC MONOPHOSPHOROTHIOATE, RP-ISOMER SODIUM SALT
CAS号:129735-01-9
分子式:C16H14ClN5NaO5PS2
分子量:509.86
EINECS号:
Mol文件:129735-01-9.mol
RP-8-CPT-CAMPS 性质
| 储存条件 | −20°C |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
| 生物来源 | synthetic (organic) |
| InChIKey | AWXMSJRRXLCVMW-JVSRKQJHSA-M |
| SMILES | [Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12 |
RP-8-CPT-CAMPS 用途与合成方法
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
PKA
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 15 min) blocks phosphorylation of VASP by 6-Bnz-cAMP and largely reduces VASP phosphorylation by forskolin and fenoterol.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) reduces GTP-loading of Rap1 by both 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP and 6-Bnz-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (100 μM; 30 min) largely diminishes the augmentation of bradykinin-induced IL-8 release by the PKA activator 6-Bnz-cAMP and the Epac activator 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP.
Rp-8-CPT-cAMPS (10 μM) inhibits the endothelium-dependent and -independent relaxation which induced by Venom in pre-contracted rat mesenteric artery rings.
RP-8-CPT-CAMPS供应商 更多
天津普西唐生物医药科技有限公司
联系电话：010-60605840 15801484223;
产品介绍：
英文名称：Rp-8-CPT-cAMPS
CAS：129735-01-9
纯度：99%
包装信息：5μmol
TargetMol中国（陶术生物）
联系电话： 15002134094
产品介绍：
中文名称：Rp-8-CPT-cAMPS
英文名称：Rp-8-CPT-cAMPS
CAS：129735-01-9
包装信息：25mg/RMB 10600
西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司
联系电话：21-20338288
产品介绍：
英文名称：8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt
CAS：129735-01-9
