2-氯-4-氟苯甲酸
2-氯-4-氟苯甲酸 性质
| 熔点 | 181-183 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 271.9±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.4016 (estimate) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 95% 乙醇：可溶 50mg/mL，清澈至极微混浊，无色至浅黄色 |
| 形态 | 粉末或薄片 |
| 酸度系数(pKa) | 2.90±0.25(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| BRN | 1946215 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | GRPWQLDSGNZEQE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1Cl |
| CAS 数据库 | 2252-51-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2-Chloro-4-fluorobenzoic acid(2252-51-9) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 2-chloro-4-fluoro- (2252-51-9) |
2-氯-4-氟苯甲酸 用途与合成方法
2-氯-4-氟苯甲酸属于羧酸类衍生物，可用作医药、农药、液晶材料中间体。
(1)N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺的制备
在四口烧瓶中加入间氯苯胺1mol，碳酸钾2mol、碘化钾0.02mol、离子液体10mol和去离子水50mol，溶解后将反应液加热至100℃，滴加2-(三甲硅烷基)乙氧甲基氯0.36mol，滴加完毕后，反应1h，冷却至室温，1000转/分的状态下边搅拌边加入3L冰水，降温至2-3℃，继续搅拌，析出固体，静置，抽滤，滤饼用5×100mL去离子水清洗，后干燥，得到N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺，收率90.5％；
(2)4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛的制备
向500mL四口烧瓶中加入N,N-二(三甲硅烷基)乙氧甲基-3-氯苯胺0.65mol、离子液体5mol和水溶解50mol，滴加四氯化钛，滴加结束后，反应2h，反应结束后倒入冰碱水，搅拌、静置、抽滤，滤饼用5×100mL去离子水清洗，干燥后得到4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛，收率91.2％；
(3)4-氨基-2-氯苯甲酸的制备
向四口烧瓶中加入4-二(三甲硅烷基)乙氧甲基氨基-2-氯苯甲醛0.3mol，双氧水0.05mol，有机溶剂500mL和三苯基膦氯化铑0.01mol，反应1h，在室温下通入氢气，再升温至50℃，在5-10个大气压下反应5小时，反应结束后，过滤，滤液在减压下回收溶剂，干燥后得到4-氨基-2-氯苯甲酸，收率95.6％；
(4)2-氯-4-氟苯甲酸的制备
向四口烧瓶中加入4-氨基-2-氯苯甲酸0.3mol，离子液体3mol和水50mol，升温至40℃，加入过氧化氢1mol，反应2h，继续加入氟化钾5mol和磷钨杂多酸铵盐0.05mol，搅拌1h，过滤，滤液在减压下除去溶剂，干燥得到2-氯-4-氟苯甲酸，收率96.9％。
安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-37/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29163990 |
2-氯-4-氟苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | A14953 | 2-氯-4-氟苯甲酸, 98% | 2252-51-9 | 5g | 340 |
| 2024-11-08 | A14953 | 2-氯-4-氟苯甲酸, 98% | 2252-51-9 | 25g | 1163 |
