6-氯-2-碘吡啶-3-醇
6-氯-2-碘吡啶-3-醇 性质
| 熔点 | 191-193℃ |
|---|---|
| 沸点 | 333℃ |
| 密度 | 2.219 |
| 闪点 | 155℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 微溶(1.3g/L)(25°C)。 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.22±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到绿色 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C5H3ClINO/c6-4-2-1-3(9)5(7)8-4/h1-2,9H |
| InChIKey | FWIMPBYPMQSSCD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(I)=NC(Cl)=CC=C1O |
6-氯-2-碘吡啶-3-醇 用途与合成方法
41288-96-4
188057-26-3
步骤1：以6-氯吡啶-3-醇（112g，868mmol）为原料，将其溶解于THF（800mL）和水（800mL）的混合溶剂中。随后加入碳酸钠（92.0g，1.736mol）和碘（244.2g，1.04mol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时。反应完成后，分离水相和有机相，产物主要存在于水相中。用水相产物经己烷（400mL×2）洗涤以去除杂质。接着，用盐酸将水相的pH值调节至7，然后用乙酸乙酯（500mL×4）进行萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤。滤液经减压浓缩得到粗产物，粗产物用乙酸乙酯洗涤，最终得到6-氯-2-碘吡啶-3-醇163g，产率为75%。产物结构经1H NMR（DMSO，400MHz）确认：δ11.13（s，1H，OH），7.31（dd，J = 8.4,12.8Hz，2H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 4, p. 725 - 728
[2] Patent: US6696439, 2004, B1. Location in patent: Page column 20
[3] Patent: WO2015/165428, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[4] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 7, p. 1227 - 1238
[5] Patent: US2011/76291, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 148
6-氯-2-碘吡啶-3-醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H33127 | 6-氯-2-碘-3-羟基吡啶, 98% | 188057-26-3 | 10g | 3044 |
| 2025-12-22 | C3366 | 6-氯-2-碘-3-羟基吡啶 | 188057-26-3 | 1g | 150 |
