3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 性质
| 熔点 | 38 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 232-254 °C/0.1 mmHg (lit.) |
| 密度 | 1.281 g/mL at 1.281 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | >230 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.11±0.20(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅黄色 <38°C 固态,>38°C 液态 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | 1S/C6H8O3S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h5H,2-3H2,1H3 |
| InChIKey | TUSSXVYKOOVOID-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COC(=O)C1SCCC1=O |
| EPA化学物质信息 | 2-Thiophenecarboxylic acid, tetrahydro-3-oxo-, methyl ester (2689-69-2) |
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 用途与合成方法
![3-[(2-甲氧基-2-氧乙基)硫代]丙酸甲酯](/CAS/GIF/7400-45-5.gif)
7400-45-5
2689-69-2
2689-68-1
步骤1：在剧烈搅拌下，将1.1g预先切成薄片的金属钠缓慢加入11ml甲醇中。将所得溶液加热至回流状态，随后缓慢加入3.0g 3-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)硫代]丙酸甲酯（约10分钟完成）。维持回流状态30分钟后，使溶液冷却至室温。在持续搅拌下，将反应混合物倒入约100ml冰水中，继续搅拌30-40分钟，并用浓盐酸酸化至pH2。用二氯甲烷对水相进行5次萃取，合并有机相，经干燥后通过旋转蒸发仪浓缩，得到1.7g油状粗产物。GC-MS分析显示粗产物中含有约3%的异构体（四氢-3-氧杂-2-噻吩甲酸甲酯）（HPLC保留时间=2.53分钟）。使用Flash Master Personal系统和预先填充有Phenomenex二氧化硅（20g）的STRATA柱对粗产物进行纯化。将粗产物溶解于二氯甲烷:己烷（1:1）混合溶剂中，干燥后上样，并用相同比例的混合溶剂洗脱。最终获得1.12g白色固体产物，收率为54%。
参考文献：
[1] Patent: US2008/275023, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 9
[2] Patent: WO2006/97449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24-25
[3] Tetrahedron, 1991, vol. 47, # 27, p. 4847 - 4860
[4] Patent: WO2013/50508, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 55
[5] Organic Process Research and Development, 2016, vol. 20, # 5, p. 982 - 988
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26-36/37 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 存储类别 | 11 - Combustible Solids |
| 危险性类别 | Acute Tox. 4 Oral Eye Irrit. 2 |
3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | 043634 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 | 2689-69-2 | 1g | 2212 |
| 2024-04-30 | 043634 | 3-氧基四氢噻吩-2-羧酸甲酯 | 2689-69-2 | 5g | 8418 |
