1-[[(2S)-3-(二乙基氨基)-2-羟基丙基]氨基]-4-[[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]氨基]-9,10-蒽醌
英文名称:BDA-366
CAS号:1909226-00-1
分子式:C24H29N3O4
分子量:423.5
EINECS号:
Mol文件:1909226-00-1.mol
![1-[[(2S)-3-(二乙基氨基)-2-羟基丙基]氨基]-4-[[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]氨基]-9,10-蒽醌 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/20180808/GIF/1909226-00-1.gif)
1-[[(2S)-3-(二乙基氨基)-2-羟基丙基]氨基]-4-[[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]氨基]-9,10-蒽醌 性质
| 沸点 | 669.4±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.313±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 14.21±0.20(Predicted) |
1-[[(2S)-3-(二乙基氨基)-2-羟基丙基]氨基]-4-[[(2S)-2-环氧乙烷基甲基]氨基]-9,10-蒽醌 用途与合成方法
BDA-366是Bcl2-BH4的小分子拮抗剂，能与BH4高亲和力、高选择性地结合。 Bcl2-BH4；3.3 nM(Ki)
BDA-366通过诱导BCL2构象改变，引起多发性骨髓瘤细胞的凋亡。BDA-366使BCL2发生构象变化，转变为一个死亡蛋白，在体内外抑制肺癌生长。BDA-366并不与其他Bcl2家族成员结合，包括Bcl-XL、Mcl-1、Bfl-1/A1，其对Bcl2的结合具有特异性。BDA-366以Bax依赖方式诱导凋亡细胞坏死，并通过抑制Bcl2/IP3R的相互作用引起钙离子释放。
在具有人类多发性骨髓瘤移植物的 NOD-scid/IL2Rγ缺陷型小鼠中，BDA-366显著的抑制其肿瘤的生长，对正常的造血细胞或体重没有显著毒性作用。BDA-366通过在动物模型中诱导凋亡来抑制肺癌生长发展。作为BH4的拮抗剂，BDA-366在体内有效对抗肺癌，而不减少血小板。
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CAS：1909226-00-1
纯度：>98%,Bcl2-BH4
包装信息：5MG;25MG;
备注：>98%,Bcl2-BH4拮抗剂 MB4572
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CAS：1909226-00-1
纯度：98%
包装信息：1g/;5g/
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CAS：1909226-00-1
纯度：98%
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英文名称：BDA-366
CAS：1909226-00-1
纯度：98% HPLC LCMS
包装信息：100MG;1G
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