3PO 性质
| 沸点 | 387.8±42.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.192±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（高达15mg/ml）或乙醇（高达5mg/ml） |
| 酸度系数(pKa) | 3.49±0.11(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 自购买之日起，稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
| InChI | InChI=1S/C13H10N2O/c16-13(12-5-8-14-9-6-12)4-3-11-2-1-7-15-10-11/h1-10H/b4-3+ |
| InChIKey | UOWGYMNWMDNSTL-ONEGZZNKSA-N |
| SMILES | C(C1C=CN=CC=1)(=O)/C=C/C1=CC=CN=C1 |
3PO 用途与合成方法
3PO (3-(3-pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one)是PFKFB3的小分子抑制剂，对人源重组PFKFB3蛋白的IC50为22.9 μM，而且不抑制PFK-1活性。它能够抑制葡萄糖吸收、减少胞内Fru-2,6-BP, lactate, ATP, NAD+ 和 NADH的浓度。
| Target | Value |
|
PFKFB3
() | 22.9 μM |
3PO主要通过与Fru-6-P竞争，抑制PFKFB3，而不抑制纯化的PFK-1活性。在多种人源恶性血液肿瘤和癌细胞系中，3PO可显著地减缓其细胞增殖(IC50=1.4-24 μM)。相较于正常的人类气道上皮细胞，3PO选择性对转染了ras的气道上皮细胞具有抑制生长作用。3PO可引起细胞周期G2-M期阻滞。
向携瘤小鼠腹腔注射0.07 mg的3PO，3PO的给药显著减少了其胞内Fru-2,6-BP的浓度、葡萄糖吸收以及肿瘤的生长。它可抑制乳腺癌、白血病和肺癌细胞的肿瘤生长。向C57Bl/6小鼠静脉注射3PO，检测其在体内药代动力学参数：CL=2312 mL/min/kg, T 1/2 =0.3 hr, C max =113 ng/ml, AUC 0-inf =36 ng/hr/ml。在白血病高度相关的小鼠模型中，3PO具有有效抗肿瘤活性。3PO 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-19824 | 3PO | 18550-98-6 | 1 mg | 272 |
| 2026-06-05 | HY-19824 | 3PO | 18550-98-6 | 5 mg | 600 |
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产品介绍：
英文名称：3PO
CAS：18550-98-6
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中文名称：(E)-3-(吡啶-3-基)-1-(吡啶-4-基)丙-2-烯-1-酮
英文名称：(E)-3po
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aladdin 阿拉丁 P413799 3PO 18550-98-6 99%
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