BMS265246
中文名称:BMS265246
英文名称:BMS-265246
CAS号:582315-72-8
分子式:C18H17F2N3O2
分子量:345.34
EINECS号:
Mol文件:582315-72-8.mol
BMS265246 性质
沸点 | 552.9±50.0 °C(Predicted) |
---|---|
密度 | 1.304±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 不溶于水;不溶于乙醇; ≥17.25 mg/mL,溶于 DMSO |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 8.50±0.40(Predicted) |
颜色 | 白至粉红 |
BMS265246 用途与合成方法
BMS-265246是一种有效的,选择性的CDK1/2抑制剂,IC50为6 nM/9 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK4选择性高25倍。 BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。 BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂,无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
Target | Value |
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay) | 6 nM |
CDK2/CyclinE
(Cell-free assay) | 9 nM |
CDK4/CyclinD
(Cell-free assay) | 230 nM |
BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性,IC50为0.23 μM,抑制A2780 Cytox,IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合,抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合,且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。
BMS265246 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-15275 | 1 mg | 636 | ||
2024-11-08 | HY-15275 | BMS265246 | 582315-72-8 | 5mg | 1400 |
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英文名称:BMS-265246
CAS:582315-72-8
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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中文名称:BMS-265246,CDK抑制剂
英文名称:BMS-265246
CAS:582315-72-8
纯度:95%
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英文名称:BMS265246; BMS-265246; BMS 265246.
CAS:582315-72-8
纯度:98%
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英文名称:BMS-265246
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最新发布供应信息
CDK1/2抑制剂(BMS-265246)
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2024-12-20
化合物 BMS-265246|T2679|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物)
2024-12-12