BMS265246
中文名称:BMS265246
英文名称:BMS-265246
CAS号:582315-72-8
分子式:C18H17F2N3O2
分子量:345.34
EINECS号:
Mol文件:582315-72-8.mol
BMS265246 性质
| 沸点 | 552.9±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.304±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； ≥17.25 mg/mL，溶于 DMSO |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.50±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白至粉红 |
| InChI | InChI=1S/C18H17F2N3O2/c1-3-4-5-25-17-11(8-21-18-12(17)9-22-23-18)16(24)15-13(19)6-10(2)7-14(15)20/h6-9H,3-5H2,1-2H3,(H,21,22,23) |
| InChIKey | SCFMWQIQBVZOQR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(C1=CN=C2NN=CC2=C1OCCCC)(C1=C(F)C=C(C)C=C1F)=O |
BMS265246 用途与合成方法
BMS-265246是一种有效的，选择性的CDK1/2抑制剂，IC50为6 nM/9 nM，作用于CDK1/2比作用于CDK4选择性高25倍。 BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性，IC50为0.23 μM，抑制A2780 Cytox，IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合，抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合，且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。 BMS-265246是一种有效的选择性CDK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM/9 nM。作用于CDK1/2 比作用于CDK4选择性高25倍。
| Target | Value |
|
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay) | 6 nM |
|
CDK2/CyclinE
(Cell-free assay) | 9 nM |
|
CDK4/CyclinD
(Cell-free assay) | 230 nM |
BMS265246 抑制CDK4/cycD 活性，IC50为0.23 μM，抑制A2780 Cytox，IC50为0.76 μM。BMS265246 与CDK2结合，抑制位点与ATP嘌呤结合位点重合，且在蛋白骨架上与Leu83形成重要的氢键。BMS265246有效抑制CDK1和CDK2。BMS265246代表了最有力的CDK/CDK2选择性类似物。
BMS265246 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | S2014 | BMS265246 | 582315-72-8 | 5mg | 2215.03 |
| 2026-03-03 | S2014 | BMS265246 | 582315-72-8 | 10mM(1mL in DMSO) | 3015.49 |
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英文名称：BMS-265246
CAS：582315-72-8
纯度：0.98
包装信息：1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
备注：试剂
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包装信息：10Mg,200Mg,50Mg,5Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称：BMS-265246,CDK抑制剂
英文名称：BMS-265246
CAS：582315-72-8
纯度：Moligand?, ≥95%
包装信息：5mg/RMB 1195.90;10mg/RMB 2168.90;50mg/RMB 6275.90
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CAS：582315-72-8
纯度：98%
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英文名称：(4-Butoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)(2,6-difluoro-4-methylphenyl)methanone
CAS：582315-72-8
纯度：98+%
包装信息：50mg;100mg;250mg;1g
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CDK1/2抑制剂（BMS-265246）
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2026-05-27
aladdin 阿拉丁 B125576 BMS-265246,CDK抑制剂 582315-72-8 95%
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2026-05-14
