1-（4-溴苯基）-1，2，2-三苯乙烯
1-（4-溴苯基）-1，2，2-三苯乙烯 性质
| 熔点 | 157.0 to 161.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 460.9±14.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.278±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 溶于甲苯 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| InChI | InChI=1S/C26H19Br/c27-24-18-16-23(17-19-24)26(22-14-8-3-9-15-22)25(20-10-4-1-5-11-20)21-12-6-2-7-13-21/h1-19H |
| InChIKey | MYJLJYSALGARCM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Br)=CC=C(/C(/C2=CC=CC=C2)=C(\C2=CC=CC=C2)/C2=CC=CC=C2)C=C1 |
1-（4-溴苯基）-1，2，2-三苯乙烯 用途与合成方法
101-81-5
90-90-4
34699-28-0
以二苯基甲烷和4-溴苯甲酰苯为原料合成1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯的一般步骤：在氩气保护下，将16.7 mL（0.1 mol）二苯基甲烷溶于300 mL四氢呋喃（THF）中，加入500 mL三颈烧瓶内。在冰盐浴条件下磁力搅拌40分钟，缓慢滴加54.5 mL（0.12 mol）正丁基锂溶液，继续冰盐浴搅拌40分钟。随后，加入13.0555 g（0.05 mol）4-溴二苯甲酮（双（4-溴苯基）甲酮），反应混合物在室温下搅拌反应12小时。反应完成后，加入250 mL饱和氯化铵（NH4Cl）溶液淬灭反应，搅拌10分钟。将反应液转移至分液漏斗中，分离有机相，用300 g无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相在旋转蒸发仪中浓缩至干。将所得固体溶于适量溶剂中，加入5 g对甲苯磺酸，加热至110℃回流12小时。反应结束后，冷却至室温，将反应液干燥并浓缩。通过旋转蒸发得到干燥的粉末状产物，进一步在60℃下真空干燥24小时，得到白色中间体Si-Br，产率为89%。
参考文献：
[1] Patent: CN104341311, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[2] Patent: CN107082753, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 8947 - 8952
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 29, p. 9085 - 9090,6
[5] Patent: CN106565595, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0034; 0035
1-（4-溴苯基）-1，2，2-三苯乙烯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B3634 | 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 | 34699-28-0 | 1g | 250 |
| 2025-12-22 | B3634 | 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 | 34699-28-0 | 5g | 760 |
