HDAC6 抑制剂
中文名称:HDAC6 抑制剂
英文名称:Tubacin
CAS号:537049-40-4
分子式:C41H43N3O7S
分子量:721.86
EINECS号:
Mol文件:537049-40-4.mol
HDAC6 抑制剂 性质
熔点 | 155 - 157°C |
---|---|
储存条件 | -20°C |
溶解度 | 二甲基亚砜:≥10mg/mL |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至棕褐色 |
InChIKey | BHUZLJOUHMBZQY-UHHSDZQINA-N |
SMILES | C(NC1=CC=C([C@H]2O[C@@H](CSC3=NC(C4=CC=CC=C4)=C(C4=CC=CC=C4)O3)C[C@@H](C3=CC=C(CO)C=C3)O2)C=C1)(=O)CCCCCCC(NO)=O |&1:6,8,29,r| |
HDAC6 抑制剂 用途与合成方法
Tubacin 是一种高度有效的选择性的,可逆的,细胞渗透性HDAC6抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM,比作用于HDAC1的选择性高350倍。Tubacin 可通过减少病毒RNA合成来抑制乙型脑炎病毒的复制。
Target | Value |
HDAC6
(Cell-free assay) | 4 nM |
在A549细胞中,Tubacin增加α微管蛋白乙酰化,而不直接稳定微管,EC50 是2.5 μM。Tubacin抑制HDAC6介导的α-微管蛋白去乙酰化,并抑制野生型和HDAC6过表细胞的迁移。联合使用paclitaxel和Tubacin显著增加微管蛋白乙酰化。Tubacin显著抑制药物敏感和耐药的MM细胞的生长,IC50 是 5–20 μM,并且通过激活caspases诱导细胞凋亡。
在鸡胚中,Tubacin抑制HDAC6活性而降低人工基底膜/聚酰胺纤维筛孔中新生血管的形成。在angioreactors移植的小鼠模型中,Tubacin也会损坏新血管形成。HDAC6 抑制剂 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 | 537049-40-4 | 1mg | 900 |
2024-11-08 | HY-13428 | HDAC6 抑制剂 | 537049-40-4 | 5mg | 2400 |
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英文名称:Tubacin
CAS:537049-40-4
纯度:98%
包装信息:100mg
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英文名称:Tubacin
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英文名称:Tubacin
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纯度:98% LC-MS
包装信息:10g, 50g, 100g, 1Kg
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Tubacin 537049-40-4
成都彼样生物科技有限公司
2024-11-21
HDAC6抑制剂(Tubacin)
上海泽叶生物科技有限公司
2024-11-20
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