Toceranib

中文名称:Toceranib
英文名称:Toceranib
CAS号:356068-94-5
分子式:C22H25FN4O2
分子量:396.46
EINECS号:
Mol文件:356068-94-5.mol
Toceranib 结构式

Toceranib 性质

熔点 >133°C (dec.)
沸点 596.8±50.0 °C(Predicted)
密度 1.293
储存条件 room temp
溶解度 DMSO(轻微、加热)、甲醇(非常轻微、加热)
形态 粉末
酸度系数(pKa) 11.70±0.20(Predicted)
颜色 黄色至橙色粘性至蜡状
InChIKey SRSGVKWWVXWSJT-ATVHPVEESA-N
SMILES Fc1cc2c(cc1)NC(=O)\C\2=C/c3[nH]c(c(c3C)C(=O)NCCN4CCCC4)C

Toceranib 用途与合成方法

Toceranib (SU11654) 是一种口服活性受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,能有效抑制PDGFR,VEGFR,Kit,抑制 PDGFRβ 和 VEGFR2/KDR/Flk-1/VEGFR2/KDR/Flk-1 的 Ki 值分别为 5 nM 和 6 nM。Toceranib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,用于犬肥大细胞肿瘤的研究。
生产方法 
1-(2-氨乙基)吡咯烷

7154-73-6

5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸

356068-93-4

Toceranib

356068-94-5

一般步骤:将5-((Z)-(5-氟-2-氧代吲哚烷-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-羧酸(100g)溶于二甲基甲酰胺(500ml)中,搅拌下依次加入苯并三唑-1-基氧基三(二甲基氨基)鏻六氟磷酸盐(221g)、N-(2-氨乙基)吡咯(45.6g)和三乙胺(93ml)。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,通过真空过滤收集固体产物,并用乙醇洗涤。将所得固体在乙醇(500ml)中于64℃下搅拌1小时进行浆洗,随后冷却至室温。再次通过真空过滤收集固体,用乙醇洗涤,并在真空下干燥,得到(Z)-5-((5-氟-2-氧代吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-N-(2-(吡咯烷-1-基)乙基)-1H-吡咯-3-甲酰胺(101.5g,收率77%)。产物经1H-NMR(二甲基亚砜-d6)表征:δ1.60(m,4H,2xCH2),2.40,2.44(2xs,6H,2xCH3),2.50(m,4H,2xCH2),2.57,3.35(2xm,4H,2xCH2),7.53,7.70,7.73,7.76(4×m,4H,芳族和乙烯基),10.88(s,1H,CONH),13.67(s,1H,吡咯NH)。质谱分析显示m/z 396 [M + 1]。

参考文献:

[1] Patent: WO2004/76410, 2004, A2. Location in patent: Page 12

[2] Patent: WO2007/34272, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2003, vol. 46, # 7, p. 1116 - 1119

安全信息

WGK GermanyWGK 3
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别眼部刺激 类别2
经皮刺激 类别2

Toceranib 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 HY-10330 Toceranib 356068-94-5 1 mg 150
2026-06-05 HY-10330 356068-94-5 5 mg 310

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