4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 性质
| 熔点 | 97 °C |
|---|---|
| 沸点 | 430.6±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.60±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 1.08±0.19(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C13H20IN3O2/c1-13(2,3)19-12(18)16-6-4-11(5-7-16)17-9-10(14)8-15-17/h8-9,11H,4-7H2,1-3H3 |
| InChIKey | IONGFFYQZADMPH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(OC(C)(C)C)=O)CCC(N2C=C(I)C=N2)CC1 |
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 用途与合成方法
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯是一种有用的研究化学品。
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯为有机杂环化合物，可用作医药中间体。
3469-69-0
141699-59-4
877399-73-0
在0℃下，向搅拌的4-碘-1H-吡唑（8.98 g，46.28 mmol）的二氯甲烷（DCM，160 mL）溶液中分批加入氢化钠（NaH，1.67 g，55.53 mmol，80% NaH/矿物油）。将反应混合物在0℃下继续搅拌1小时，随后加入4-((甲基磺酰基)氧基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（14.22 g，50.90 mmol）。将所得混合物加热至100℃并搅拌15小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水（30 mL）淬灭，随后在减压下浓缩。将残余物用水（150 mL）稀释，并用乙酸乙酯（EtOAc，100 mL×5）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，并在减压下浓缩。通过硅胶柱色谱法（石油醚/乙酸乙酯，v/v=5/1）纯化残余物，得到1-Boc-4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶，为白色固体（12.25 g，70.2%）。质谱（ESI，阳离子模式）m/z：322.0（M-56+1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/193647, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0184
[2] Patent: CN104119331, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0382; 0387; 0388
[3] Patent: EP2650293, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0195; 0196
[4] Patent: US2008/300273, 2008, A1
[5] Patent: US2008/293769, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 6
4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0287739973004 | 1-BOC-4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶 | 877399-73-0 | 100G | 1017 |
| 2025-12-22 | XW0287739973003 | 1-BOC-4-(4-碘-1H-吡唑-1-基)哌啶 | 877399-73-0 | 25G | 315 |
