N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯
N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯
N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 性质
| 熔点 | 88-90℃ |
|---|---|
| 沸点 | 418.2±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.13 |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.26±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C19H26BNO4/c1-18(2)19(3,4)25-20(24-18)16-10-12-21(13-11-16)17(22)23-14-15-8-6-5-7-9-15/h5-10H,11-14H2,1-4H3 |
| InChIKey | QDSFHRPYZPQWEJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1N(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)CC=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C1 |
| CAS 数据库 | 286961-15-7 |
N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 用途与合成方法
73183-34-3
![1(2H)-Pyridinecarboxylic acid, 3,6-dihydro-4-[[(trifluoroMethyl)sulfonyl]oxy]-, phenylMethyl ester](/CAS/GIF/286961-24-8.gif)
286961-24-8
286961-15-7
以联硼酸频那醇酯和化合物（CAS: 286961-24-8）为原料，按照Tetrahedron Lett中报道的方法合成N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯。具体步骤如下：向反应瓶中加入双（频哪醇合）乙硼烷（338 mg，1.33 mmol）、乙酸钾（356 mg，3.63 mmol）、[1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁]二氯化钯（II）（PdCl2dppf；30 mg，0.04 mmol）和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（20 mg，0.04 mmol），随后加入实施例58A的产物（440 mg，1.21 mmol）于脱气的1,4-二恶烷（7 mL）中。将反应混合物在80℃下加热16小时，之后冷却至23℃，用水稀释，并用二氯甲烷（3×）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩滤液。残余物通过硅胶快速柱色谱纯化（洗脱剂：20%乙酸乙酯/己烷），得到目标产物N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯（323 mg，收率78%）。产物经1H NMR（300 MHz, CDCl3）和质谱（ESI）确认：1H NMR δ 1.25（s, 12H）, 2.24（m, 2H）, 3.52（dd, 2H, J = 5.7, 5.7 Hz）, 4.03（dd, 2H, J = 6 Hz）, 5.14（s, 2H）, 6.46（br m, 1H）, 7.32（m, 5H）; MS（ESI）m/e 344（M + H）+。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 19, p. 3705 - 3708
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 25, p. 7450 - 7465
[3] Patent: US2003/229094, 2003, A1. Location in patent: Page 76
[4] Patent: US2003/232836, 2003, A1. Location in patent: Page 52
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 8, p. 2859 - 2872
N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H64891 | N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 | 286961-15-7 | 1g | 1896 |
| 2025-12-22 | HY-32685 | N-苄氧羰基-3,6-二氢-2H-吡啶-4-硼酸频哪醇酯 | 286961-15-7 | 5 g | 160 |
