3,3-二乙氧基-1-丙醇
3,3-二乙氧基-1-丙醇 性质
| 沸点 | 90-93 °C/14 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.941 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 196 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 15.05±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 透明无色 |
| InChI | InChI=1S/C7H16O3/c1-3-9-7(5-6-8)10-4-2/h7-8H,3-6H2,1-2H3 |
| InChIKey | ASERXEZXVIJBRO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)CC(OCC)OCC |
| LogP | 0.789 (est) |
3,3-二乙氧基-1-丙醇 用途与合成方法
10601-80-6
16777-87-0
将四氢呋喃（THF）通过4埃分子筛脱水过夜备用。在氮气保护下，向5L四颈烧瓶中加入2.2kg脱水THF，冷却至10℃以下。缓慢加入50g氢化铝锂，随后滴加250g 3,3-二乙氧基丙酸乙酯，控制内温不超过10℃。滴加完毕后，升温至20℃，反应1小时。反应完成后，加入420g蒸馏水，搅拌2小时，通过2号滤纸过滤，滤饼用1.1kg THF洗涤。滤液在40℃下浓缩，得到213g粗品3,3-二乙氧基-1-丙醇（简称33DEP）。取200g粗品33DEP置于5L四颈烧瓶中，加入1kg己烷，搅拌1小时（步骤A）。加入1kg 0.1M磷酸盐缓冲液（pH7.5），搅拌20分钟后转移至5L分液漏斗，静置分层。分离水层后，将己烷层返回烧瓶，重复加入1kg 0.1M磷酸盐缓冲液（pH7.5），搅拌20分钟，再次转移至分液漏斗静置分层，回收水层（步骤B）。将合并的水层转移回5L四颈烧瓶，加入2kg氯仿，搅拌30分钟，转移至5L分液漏斗静置15分钟分层。回收氯仿层，水层重复用2kg氯仿萃取一次，合并氯仿层（步骤C）。氯仿层在40℃下浓缩，残余溶剂通过氮气鼓泡去除。加入20g 4埃分子筛，搅拌5小时后过滤，得到188g 33DEP。取150g 33DEP置于300mL四颈烧瓶中，进行减压蒸馏。初馏分在0.4kPa、浴温38℃、内温36℃、塔顶温度33℃下收集。随后逐步升高浴温，主馏分在0.2kPa、浴温58℃、内温55℃、塔顶温度54℃下收集，控制塔顶温度不超过60℃，最终得到138g主馏分（步骤D）。主馏分进行GC分析，结果见表1。
参考文献：
[1] Patent: US2012/277477, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[2] Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1973, vol. 27, p. 239 - 250
[3] Patent: US4634773, 1987, A
3,3-二乙氧基-1-丙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 42672 | 3,3-二乙氧基-1-丙醇 | 16777-87-0 | 5g | 2070 |
| 2025-12-22 | XW021677787006 | 3,3-二乙氧基丙-1-醇 | 16777-87-0 | 25G | 1109 |
