基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-

英文名称:4-[5-(4-CHLOROPHENYL)-3-(TRIFLUOROMETHYL)-1H-PYRAZOL-1-YL]BENZENESULFONAMIDE
CAS号:170569-86-5
分子式:C16H11ClF3N3O2S
分子量:401.79
EINECS号:
Mol文件:Mol File
4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 结构式

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 性质

熔点 146-148°C
沸点 543.4±60.0 °C(Predicted)
密度 1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 二甲基亚砜:>20mg/mL
形态 粉末
酸度系数(pKa) 9.66±0.10(Predicted)
颜色 白色至类白色

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 用途与合成方法

SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC50 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

COX-2

10 nM (IC 50 )

COX-1

17.8 μM (IC 50 )

SC-236 (15 μM, 30 min) suppresses the side effects of NSAIDs and prevented inflammation in vECs subjected to ALSS.
SC-236 significantly induces PPARγ expression in HSCs and acted as a potent PPARγ agonist in a luciferase-reporter trans-activation assay.
SC-236 strongly inhibits, in a time- and concentration-dependent manner, macrophage viability.
SC-236, either alone or in combination with 15d-PGJ2, induced a marked pro-apoptotic effect in HSCs in culture.
SC-236 mediates antitumor effect by modulation of AP-1-signaling pathway.

Western Blot Analysis

Cell Line: vECs.
Concentration: 15 μM
Incubation Time: 30 min.
Result: Showd significant reduction in COX-2 level and increase in IκBα level, thus preventing ALSS-induced NFκB activation and inflammation in vECs.

Western Blot Analysis

Cell Line: COS 7 cells.
Concentration: 3 and 10 μM.
Incubation Time: 18 h (combined with 15d-PGJ 2 ).
Result: Acted in a concentration-dependent manner as a PPARγ agonist.

SC-236 (6 mg/kg, gavage) exhibits anti-fibrotic properties in CCl4- treated animals.

Animal Model: Seventy-six male adult Wistar rats weighing 200-220 g (CCl 4 -treated).
Dosage: 6 mg/kg.
Administration: Orally, 3 times per week.
Result: A marked induction of COX-2 protein expression was detected by immunohistochemistry in the liver of CCl4-treated rats.
Significantly reduced the degree of liver fibrosis.
Dramatically suppressed α-SMA expression in CCl4-treated rats.

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN 2811 6.1 / PGIII
WGK Germany3

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-W010983 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 170569-86-5 5mg 800
2024-11-08 HY-W010983 4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H- 170569-86-5 10mM * 1mLin DMSO 880

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产品介绍:
中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
英文名称:Sc 236
CAS:170569-86-5
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:2g
现货日期:2024/12/15 19:35:20
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英文名称:SC-58236
CAS:170569-86-5
包装信息:250Mg,25Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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英文名称:SC 236;4-[5-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoroMethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonaMide
CAS:170569-86-5
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
英文名称:4-(5-(4-Chlorophenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-Yl)Benzenesulfonamide
CAS:170569-86-5
纯度:BR+99%
包装信息:25mg;100mg;250mg
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产品介绍:
中文名称:4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-
英文名称:SC-236
CAS:170569-86-5
纯度:98% (HPLC)
包装信息:5MG; 25MG; 100MG; 1G
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最新发布供应信息

4-(5-(4-氯苯基)-3-(三氟甲基)-1H-|T8505|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-12-12

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