1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酮
1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酮 性质
| 熔点 | 192 °C |
|---|---|
| 沸点 | 499.0±14.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.380 |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 7.62±0.35(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H12O4/c15-10-3-1-9(2-4-10)7-13(17)12-6-5-11(16)8-14(12)18/h1-6,8,15-16,18H,7H2 |
| InChIKey | KLFCJXAPIFIIFR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(O)C=C1O)CC1=CC=C(O)C=C1 |
1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酮 用途与合成方法
156-38-7
108-46-3
17720-60-4
步骤1：1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酮的合成 在氮气保护下，将间苯二酚（62.000 g, 563.1 mmol, 1.0当量）和4-羟基苯乙酸（94.237 g, 619.4 mmol, 1.1当量）加入装有机械搅拌桨、压力平衡加料漏斗、温度计及加热套的2 L三颈圆底烧瓶中。加入甲苯（350 mL）形成悬浮液。通过加料漏斗缓慢滴加三氟化硼醚合物（198.201 mL, 1578.0 mmol, 2.8当量），控制滴加速度为3-4 mL/min，同时以150 rpm搅拌反应混合物。反应过程中，内部温度逐渐升至100°C，溶液颜色由黄色逐渐变为深红色。滴加完毕后，移除加料漏斗，换装冷凝器，继续在108°C下搅拌反应1.5小时。通过HPLC分析确认反应完成。停止加热，冷却反应混合物至室温，静置分层。在搅拌下缓慢加入12%乙酸钠水溶液（41 g溶于336 mL水），继续搅拌16小时。析出的固体经过滤收集于烧结玻璃漏斗中，真空干燥16小时，得到白色粉末状产物（119.67 g, 产率87.0%）。
参考文献：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1991, # 12, p. 3005 - 3008
[2] Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 65, # 8, p. 2305 - 2308
[3] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1994, vol. 42, # 9, p. 1869 - 1871
[4] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 47, p. 8375 - 8378
[5] Patent: WO2013/90921, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00165
1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H66063 | 2',4'-二羟基-2-(4-羟基苯基)苯乙酰酮, 97% | 17720-60-4 | 250mg | 737 |
| 2025-12-22 | XW021772060404 | 1-(2,4-二羟基苯基)-2-(4-羟基苯基)乙-1-酮 | 17720-60-4 | 5G | 974 |
