N-Boc-L-叔亮氨酸
N-Boc-L-叔亮氨酸 性质
| 熔点 | 118-121 °C |
|---|---|
| 比旋光度 | -4.2 º (c=1% in glacial acetic acid) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶）、甲醇（微溶） |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至微黄色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 4.2±0.5°, c = 1% in glacial acetic acid |
| BRN | 1962763 |
| InChI | InChI=1/C11H21NO4/c1-10(2,3)7(8(13)14)12-9(15)16-11(4,5)6/h7H,1-6H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-/s3 |
| InChIKey | LRFZIPCTFBPFLX-SSDOTTSWSA-N |
| SMILES | [C@@H](C(=O)O)(C(C)(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C |&1:0,r| |
| CAS 数据库 | 62965-35-9(CAS DataBase Reference) |
N-Boc-L-叔亮氨酸 用途与合成方法
Boc-L-叔亮氨酸用于生化试剂，用作氨基酸保护单体。
20859-02-3
24424-99-5
62965-35-9
步骤A：合成N-Boc-L-叔亮氨酸 1. 在0℃下，向L-叔亮氨酸（26.1g，0.2mol）的甲醇（150mL）悬浮液中加入三乙胺（56mL，0.4mol）。 2. 缓慢向上述混合物中加入二碳酸二叔丁酯（48g，0.22mol）的甲醇（40mL）溶液，控制反应温度在0至5℃之间。 3. 将反应混合物在室温下搅拌过夜。 4. 反应完成后，真空除去溶剂。 5. 将残余物溶解于乙酸乙酯（200mL）中，用10% w/v柠檬酸水溶液（3×100mL）洗涤有机层。 6. 有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后真空除去溶剂，得到N-Boc-L-叔亮氨酸，为浅黄色油状物（48.9g，产率>100%，含残余溶剂）。 产物表征：1H NMR（CDCl3）：δ/ppm 9.20（1H，bs，NH），5.10（1H，m，CH），4.15（1H，m，CH），1.45（9H，s，Boc中的叔丁基），1.00（9H，s，叔亮氨酸中的叔丁基）。
参考文献：
[1] Patent: US6716878, 2004, B1. Location in patent: Page column 14
[2] Patent: US6716878, 2004, B1. Location in patent: Page column 62
[3] Patent: CN107325025, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0086; 0087
[4] Patent: WO2005/73195, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 96-97
[5] Tetrahedron, 2008, vol. 64, # 18, p. 3980 - 3997
N-Boc-L-叔亮氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | B3754 | N-(叔丁氧羰基)-L-叔亮氨酸 | 62965-35-9 | 5g | 190 |
| 2025-12-22 | XW026296535902 | N-BOC-L-叔亮氨酸 | 62965-35-9 | 100G | 411 |
