2-甲基-4-七氟异丙基苯胺
2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 性质
| 沸点 | 200 ºC |
|---|---|
| 密度 | 1.401 |
| 闪点 | 83 ºC |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 酸度系数(pKa) | 2.52±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 浅棕色 |
| InChI | InChI=1S/C10H8F7N/c1-5-4-6(2-3-7(5)18)8(11,9(12,13)14)10(15,16)17/h2-4H,18H2,1H3 |
| InChIKey | QVAUOEHPYOFAQA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(N)=CC=C(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=C1C |
| EPA化学物质信息 | 4-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-2-methylaniline (238098-26-5) |
2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 用途与合成方法
2-甲基-4-七氟异丙基苯胺是一种用于有机合成和其他化学过程的有用的研究化学品。
422-77-5
95-53-4
238098-26-5
在1000 mL压力反应器中加入107.1 g邻甲苯胺，随后加入300 mL水和300 mL甲基叔丁基醚。接着，加入引发剂连二亚硫酸钠，催化量的四丁基硫酸铵及等摩尔量的碳酸钠。在搅拌条件下缓慢升温至50℃。然后，将等摩尔量的2-溴七氟丙烷缓慢引入耐压反应器中，加料过程约2小时完成。在保温条件下继续反应，反应进程通过液相色谱监测。待原料完全转化后，将反应体系冷却至室温，并缓慢释放反应压力至常压。分离有机相，用水洗涤有机相，随后用稀盐酸洗涤，干燥有机相。通过蒸发去除有机相中的溶剂，得到纯度为95%的中间体2-甲基-4-七氟异丙基苯胺（B-1）。该中间体无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: CN104628639, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0145; 0149; 0150
[2] Patent: CN106748807, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0035
[3] Patent: US2004/92762, 2004, A1. Location in patent: Page 6
[4] Patent: JP2015/59097, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0071-0073
[5] Patent: JP2018/58843, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0071-0077
2-甲基-4-七氟异丙基苯胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0223809826502 | 4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-甲基苯胺 | 238098-26-5 | 5G | 146 |
| 2025-12-22 | XW0223809826501 | 4-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-甲基苯胺 | 238098-26-5 | 1G | 31 |
