帕洛诺司琼
中文名称:帕洛诺司琼
英文名称:Palonosetron
CAS号:135729-61-2
分子式:C19H24N2O
分子量:296.41
EINECS号:1312995-182-4
Mol文件:135729-61-2.mol

帕洛诺司琼 性质
熔点 | 87-88° |
---|---|
比旋光度 | D -136° (c = 0.25 in chloroform) |
沸点 | 470.4±45.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Store at -20°C |
溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 9.77±0.33(Predicted) |
帕洛诺司琼 用途与合成方法
Palonosetron (RS25259, RS 25259 197)是一种5-HT3拮抗剂,Ki值为0.17 nM。它可用于治疗化疗引起的恶心呕吐。
Target | Value |
5-HT3 receptor
() | 0.17 nM(Ki) |
Palonosetron是 一种5-HT3受体拮抗剂,具该受体具有高结合亲和力,而对其他受体仅具有十分微弱的亲和力或是没有结合亲和力。
Palonosetron比一代5-HT3受体拮抗剂具有更长的半衰期和更高的结合亲和力。对健康志愿者和癌症患者给予静脉注射后,palonosetron的血药浓度从初始递减到后面缓慢从身体中消除。给药剂量0.3-90 μg/kg范围内,其平均最大血浆浓度和浓度-时间曲线下的面积一般与呈剂量比例相关关系(线性)。Palonosetron的分布容积约为8.3 ± 2.5 L/kg,与血浆蛋白结合率为62%。它主要是通过肾排泄和代谢途径从体内消除,平均终末消除半衰期约为40小时。
帕洛诺司琼 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2025-02-05 | S5740 | 帕洛诺司琼 | 135729-61-2 | 5mg | 795.16 |
2025-02-05 | S5740 | 帕洛诺司琼 | 135729-61-2 | 25mg | 2375.44 |
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产品介绍:
中文名称:帕洛诺司琼
英文名称:Palonosetron
CAS:135729-61-2
纯度:98%
包装信息:100mg/RMB 3525.90;10mg/RMB 741.90;5mg/RMB 453.90
备注:试剂级
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英文名称:Palonosetron
CAS:135729-61-2
纯度:95+%
包装信息:1g;5g;10g
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中文名称:帕洛诺司琼
英文名称:Palonosetron
CAS:135729-61-2
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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中文名称:帕洛司琼
英文名称:Palonosetron
CAS:135729-61-2
纯度:98% HPLC
包装信息:5KG;1KG,100G
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中文名称:帕洛诺司琼
英文名称:Palonosetron
CAS:135729-61-2
纯度:98%
包装信息:1g;50g;100g
备注:现货
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2025-02-19
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