帕洛诺司琼
中文名称:帕洛诺司琼
英文名称:Palonosetron
CAS号:135729-61-2
分子式:C19H24N2O
分子量:296.41
EINECS号:1312995-182-4
Mol文件:135729-61-2.mol
帕洛诺司琼 性质
| 熔点 | 87-88° |
|---|---|
| 比旋光度 | D -136° (c = 0.25 in chloroform) |
| 沸点 | 470.4±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 9.77±0.33(Predicted) |
| InChI | InChI=1S/C19H24N2O/c22-19-16-6-2-4-14-3-1-5-15(18(14)16)11-21(19)17-12-20-9-7-13(17)8-10-20/h2,4,6,13,15,17H,1,3,5,7-12H2/t15-,17-/m1/s1 |
| InChIKey | CPZBLNMUGSZIPR-NVXWUHKLSA-N |
| SMILES | C1(=O)C2=C3C(CCC[C@]3([H])CN1[C@H]1C3CCN(CC3)C1)=CC=C2 |
帕洛诺司琼 用途与合成方法
Palonosetron (RS25259, RS 25259 197)是一种5-HT3拮抗剂，Ki值为0.17 nM。它可用于治疗化疗引起的恶心呕吐。
| Target | Value |
|
5-HT3 receptor
() | 0.17 nM(Ki) |
Palonosetron是 一种5-HT3受体拮抗剂，具该受体具有高结合亲和力，而对其他受体仅具有十分微弱的亲和力或是没有结合亲和力。
Palonosetron比一代5-HT3受体拮抗剂具有更长的半衰期和更高的结合亲和力。对健康志愿者和癌症患者给予静脉注射后，palonosetron的血药浓度从初始递减到后面缓慢从身体中消除。给药剂量0.3-90 μg/kg范围内，其平均最大血浆浓度和浓度-时间曲线下的面积一般与呈剂量比例相关关系（线性）。Palonosetron的分布容积约为8.3 ± 2.5 L/kg，与血浆蛋白结合率为62%。它主要是通过肾排泄和代谢途径从体内消除，平均终末消除半衰期约为40小时。
帕洛诺司琼 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S5740 | 帕洛诺司琼 | 135729-61-2 | 5mg | 795.16 |
| 2026-07-06 | S5740 | 帕洛诺司琼 | 135729-61-2 | 25mg | 2375.44 |
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英文名称：Palonosetron
CAS：135729-61-2
纯度：99%
包装信息：1g;10g;100g
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中文名称：帕洛诺司琼
英文名称：Palonosetron
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英文名称：Palonosetron
CAS：135729-61-2
纯度：95+%
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中文名称：帕洛诺司琼
英文名称：Palonosetron
CAS：135729-61-2
纯度：99% HPLC
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中文名称：帕洛司琼
英文名称：Palonosetron
CAS：135729-61-2
纯度：98% HPLC
包装信息：5KG;1KG，100G
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帕洛诺司琼|T22393|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
帕洛诺司琼 135729-61-2
陕西西化化学工业有限公司
2026-08-28
