3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯
3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯
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3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 性质
| 熔点 | 141.5℃ |
|---|---|
| 沸点 | 328℃ |
| 密度 | 1.146 |
| 闪点 | 152℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.79±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1/C12H21NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-8-4-5-9(13)7-10(14)6-8/h8-10,14H,4-7H2,1-3H3/t8-,9,10+/s3 |
| InChIKey | SEGZJJSZYOEABC-RHMQUPMUNA-N |
| SMILES | C(=O)(OC(C)(C)C)N1[C@H]2CCC1C[C@H](O)C2 |&1:8,13,r| |
3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 用途与合成方法
24424-99-5
538-09-0
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143557-91-9
以二碳酸二叔丁酯和内-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-醇为原料合成3-endo-3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯的一般步骤：将内-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇（3.6 g，28.3 mmol）溶于二氯甲烷（50 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在搅拌下，依次加入三乙胺（7.8 mL，56.7 mmol）和二碳酸二叔丁酯（7.4 g，33.9 mmol）。将反应混合物逐渐升温至室温，并继续搅拌12小时。反应完成后，用蒸馏水稀释反应混合物。分离有机层，依次用饱和柠檬酸水溶液、蒸馏水和饱和食盐水洗涤。有机层用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到3-endo-3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯，为白色固体（6.45 g，28.4 mmol，产率100%）。质谱（ESI）m/z：228 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/63071, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: US2007/123525, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Patent: WO2016/91776, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 210; 211
[4] Patent: WO2014/152144, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0190
[5] Patent: WO2009/106534, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 73
3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0214355791906 | 3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 | 143557-91-9 | 100G | 1247 |
| 2025-12-22 | XW0214355791905 | 3-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 | 143557-91-9 | 25G | 312 |
