(1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷
英文名称:(1R,3s,5S)-3-(3-Isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane
CAS号:423165-07-5
分子式:C13H22N4
分子量:234.35
EINECS号:1533716-785-6
Mol文件:423165-07-5.mol
![(1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷 结构式](https://img.chemicalbook.com/CAS/GIF/423165-07-5.gif)
(1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷 性质
| 熔点 | 117 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 402.4±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.31 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C |
| 溶解度 | 溶于氯仿 |
| 酸度系数(pKa) | 10.71±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1/C13H22N4/c1-8(2)13-16-15-9(3)17(13)12-6-10-4-5-11(7-12)14-10/h8,10-12,14H,4-7H2,1-3H3/t10-,11+,12- |
| InChIKey | CEIRCCADSFHOQD-ZSBIGDGJNA-N |
| SMILES | C(C1=NN=C(C)N1[C@@H]1C[C@H]2CC[C@H](N2)C1)(C)C |&1:7,9,12,r| |
(1R,3s,5S)-3-(3-异丙基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷 用途与合成方法
生产方法
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423165-13-3
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423165-07-5
以3-[3-甲基-5-异丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-苄基-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷为原料合成外型-3-[3-甲基-5-异丙基-4H-1,2,4-三氮唑]-8-氮杂双环[3,2,1]辛烷的一般步骤如下： 1. 在室温条件下，将三唑衍生物102（0.28 g，0.86 mmol）溶于乙醇（9 mL）中。 2. 向上述溶液中加入20 wt%的Pd(OH)2/C催化剂（140 mg）。 3. 用氩气置换反应体系中的空气后，将反应混合物置于氢气气氛下，于室温搅拌反应18小时。 4. 反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤，并用乙醇洗涤硅藻土垫。 5. 将滤液在减压条件下浓缩，得到目标产物103（0.20 g，产率约100%）。 备注：通过在氢气气氛下使用Pd(OH)2/C催化剂处理乙醇中的三唑衍生物102，可高效转化为胺衍生物103。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/63600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 11-12; 28
[2] Patent: US2008/146605, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: US2011/251192, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 21
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