7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯
7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯
7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 性质
| 沸点 | 457.7±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.06±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C14H21N3O4/c1-5-20-12(18)10-8-16-6-7-17(9-11(16)15-10)13(19)21-14(2,3)4/h8H,5-7,9H2,1-4H3 |
| InChIKey | UQNMISYKKAQDDT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC(C(OCC)=O)=CN1CCN(C(OC(C)(C)C)=O)C2 |
7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 用途与合成方法
24424-99-5
77112-52-8
1053656-22-6
方法A-步骤b:7-叔丁基-2-乙基-5,6-二氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-二羧酸酯的制备 [0080]在500 mL乙醇中,加入咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯(1 g,5.2 mmol)、二碳酸二叔丁酯(Boc2O,3.0 g,18 mmol)和200 mg 10% Pd/C(50%湿润)。在氢气氛围下,将反应混合物于室温搅拌24小时。反应完成后,过滤混合物以去除催化剂,滤液在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,洗脱剂为二氯甲烷与甲醇的混合溶剂(CH2Cl2:MeOH = 50:1)。最终得到7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-羧酸乙酯,为黄色油状物(0.973 g,收率63%)。 1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ 7.51(s,1H),4.68(s,2H),4.30(q,J = 7.1 Hz,2H),4.00(t,J = 5.2 Hz,2H),3.82(t,J = 5.2 Hz,2H),1.43(s,9H),1.21(t,J = 7.1 Hz,3H)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 10, p. 2300 - 2304
[2] Patent: WO2014/113191, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080
[3] Patent: US2009/186899, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 45-47
[4] Patent: WO2009/90055, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 135
7-BOC-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-2-甲酸乙酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW02105365622604 | 7-叔丁基2-乙基5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯 | 1053656-22-6 | 5G | 1875 |
| 2025-05-22 | XW02105365622603 | 7-叔丁基2-乙基5,6-二氢咪唑[1,2-A]吡嗪-2,7(8H)-二甲酯 | 1053656-22-6 | 1G | 376 |