盐酸倍他洛尔
中文名称:盐酸倍他洛尔
英文名称:Betaxolol hydrochloride
CAS号:63659-19-8
分子式:C18H30ClNO3
分子量:343.89
EINECS号:264-384-3
Mol文件:63659-19-8.mol
盐酸倍他洛尔 性质
| 熔点 | 116° |
|---|---|
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O: 36 mg/mL, 可溶 |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 水溶解性 | Soluble to 50 mM in water |
| Merck | 14,1182 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 主要应用 | pharmaceutical (small molecule) |
| InChI | InChI=1S/C18H29NO3.ClH/c1-14(2)19-11-17(20)13-22-18-7-5-15(6-8-18)9-10-21-12-16-3-4-16;/h5-8,14,16-17,19-20H,3-4,9-13H2,1-2H3;1H |
| InChIKey | CHDPSNLJFOQTRK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OCC(O)CNC(C)C)C=CC(CCOCC2CC2)=CC=1.Cl |
| CAS 数据库 | 63659-19-8(CAS DataBase Reference) |
盐酸倍他洛尔 用途与合成方法
Betaxolol (SL 75212)是一种β1肾上腺素受体阻断剂，IC50是6 Μm。
| Target | Value |
| β1-adrenergic receptor | 6 μM |
Betaxolol能保护视网膜神经元。当β-肾上腺素受体激动剂无效时Betaxolol会减弱NMDA诱导的。 加入Betaxolol (10 μM)，谷氨酸酯诱导的LDH的释放基本上能完全阻断。 Betaxolol (100 μM)能有效防止皮质组织中由缺氧引起的LDH的释放。
在大鼠局部贫血前腹腔注射Betaxolol 和再灌注损伤的时候钙网膜蛋白和ChAT免疫反应性改变都有所减少并且可以阻止b波下降。Betaxolol 的内含物可以部分阻止NMDA 和缺氧/ 葡萄糖引起的改变。安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | UA9823000 |
| 海关编码 | 2922504500 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
| 毒性 | LD50 in mice (mg/kg): 944 orally; 37 i.v. (Manoury) |
盐酸倍他洛尔 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 46244 | 盐酸倍他洛尔 | 63659-19-8 | 5g | 4406 |
| 2026-03-03 | S1827 | 盐酸倍他洛尔 | 63659-19-8 | 10mg | 573.86 |
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英文名称：Betaxolol hydrochloride
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备注：化工中间体 Betaxolol hydrochloride 盐酸倍他洛尔 Betaxolol HCl 63659-19-8 沧州恩科医药科技有限公司，大量现货，优势产品，欢迎询价下单，随时为您服务！欢迎联系QQ578205830
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