3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶
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3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 性质
| 熔点 | 73-75 °C |
|---|---|
| 密度 | 2.16 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -3.17±0.40(Predicted) |
| 外观 | 黄至棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H2BrCl2N3/c7-3-2-10-12-5(9)1-4(8)11-6(3)12/h1-2H |
| InChIKey | CJIKMWXLGRVJMI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=C(Br)C=NN1C(Cl)=CC(Cl)=N2 |
3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 用途与合成方法
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57489-77-7
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114040-06-1
以5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶为原料合成3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶的一般步骤：向5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶（1g，5.32 mmol）的乙腈（20 mL）溶液中依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（1.04 g，5.85 mmol）和硝酸铈铵（0.029 g，0.053 mmol）。将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，用10%偏亚硫酸氢钠水溶液（30 mL）和盐水（20 mL）依次洗涤反应混合物。有机相用硫酸镁干燥，减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化，以20%乙醚/己烷为洗脱剂，得到3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-a]嘧啶，为黄色固体（1.33 g，收率92%）。δH（400 MHz; d4-CDCl3）8.22（1H，s），7.04（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/87707, 2004, A1. Location in patent: Page 33; 34
[2] Patent: WO2014/75168, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2015/70349, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 7, # 7, p. 671 - 675
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 15, p. 6700 - 6715
3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW0211404006103 | 3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 114040-06-1 | 1G | 57 |
| 2025-12-22 | XW0211404006102 | 3-溴-5,7-二氯吡唑并[1,5-A]嘧啶 | 114040-06-1 | 250MG | 29 |
