N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺
N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺 性质
| 熔点 | 92 °C |
|---|---|
| 沸点 | 185-195 °C(Press: 0.4-0.6 Torr) |
| 密度 | 1.212±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.94±0.46(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色 |
| InChI | InChI=1S/C8H10N2O2/c11-5-4-10-8(12)7-2-1-3-9-6-7/h1-3,6,11H,4-5H2,(H,10,12) |
| InChIKey | SJZLOWYUGKIWAK-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1=NC=CC=C1C(NCCO)=O |
N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺 用途与合成方法
N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺是一种用于制备恶二唑氧化物衍生物作为血管舒张剂的中间体。也是尼可地尔的衍生物，尼可地尔它是一种抗凝剂。
59-67-6
141-43-5
6265-73-2
以烟酸和2-氨基乙醇为原料合成N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺的一般步骤如下：在无水甲苯（15 mL）中悬浮烟酸（0.385 g，3.13 mmol），加入亚硫酰氯（455 μL，6.26 mmol），将反应混合物在140℃下回流4小时。冷却后，得到澄清溶液，真空除去溶剂。固体残余物用乙醚洗涤三次，随后加入新鲜的无水甲苯（15 mL）和乙醇胺（756 μL，12.52 mmol）。将混合物在50℃下搅拌过夜。反应完成后，真空除去溶剂，固体残余物通过硅胶柱色谱纯化，使用二氯甲烷/甲醇（9.2:0.8）作为洗脱液。最终得到白色固体产物N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺（450 mg，收率86%），熔点为205℃。产物的1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）数据如下：δ 9.00（s，1H，NH），8.68（m，2H，Ar-H），8.17（d，1H，Ar-H），7.60（m，1H，Ar-H），4.74（m，1H，OH），3.51（m，2H，CH2），3.36（m，2H，CH2）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/92204, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 21, p. 5134 - 5147
[3] Archiv der Pharmazie, 2003, vol. 336, # 10, p. 445 - 455
N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW62657321 | N-(2-羟乙基)-3-吡啶甲酰胺 | 6265-73-2 | 50MG | 94 |
